[헬스코리아뉴스 / 임도이] 가정용 의료기기 전문업체인 (주)누리온컴퍼니(대표이지현)가 신제품 ‘누리온 파라핀베스 프레스티지’를 출시했다. 누리온 컴퍼니는 그동안 혈압계 체온계 저주파치료기 파라핀베스 등의 분야에서 파라핀베스와 왁스시장에서 선두주자로 자리매김하고 있다.누리온컴퍼니는 이·미용 제품으로 사업을 시작, 현재는 혈압계, 체온계, 저주파치료기, 파라핀베스 등의 분야로 확장하며 가정용 의료기기 전문 업체 선두주자를 노리고 있다.8일 회사측에 따르면 이번에 출시한 ‘누리온 파라핀베스 프레스티지’(모델 넘버 NR-777)는 그동안

[헬스코리아뉴스 / 임도이] LG생활건강(대표 차석용)이 초여름 궁중 정원의 싱그러움을 담은 ‘후 비첩 순환 에센스 스페셜 에디션’을 선보였다.올해로 9번째 선보인 이번 에디션은 왕후의 휴식처이자, 경복궁의 보물이라고 불리는 ‘향원정’의 초여름 풍경을 모티프로 하여 그 특별한 의미를 더했다. 왕실을 상징하는 고결한 기품의 오얏꽃과 화중왕으로 불리던 풍성한 모란꽃 등 싱그러운 꽃들의 향연을 순백색 자기에 새겨 아름다운 궁중 정원의 활기를 느낄 수 있다.‘향기(향 香)가 멀리 퍼져 나간다(원 遠)’는 향원정의 의미처럼 청아한 백자를 연

[헬스코리아뉴스 / 임도이] 한국제약바이오협회 인공지능신약개발지원센터(센터장 김우연, AI센터)는 인공지능(AI) 신약개발 교육 콘텐츠를 개발하고 이를 강의할 전문 강사와 현장 중심의 협력교육 및 협력연구를 수행할 기관을 모집한다. AI센터는 한국보건산업진흥원의 ‘2022년 인공지능(AI) 활용 신약개발 교육 및 홍보사업’ 운영기관이다.AI센터는 인공지능, 생물정보학, 화학정보학, 신약개발 분야 등 39개 신규 강좌를 포함, 총 48개 강좌를 진행해 줄 전문강사를 찾고 있다. 관련분야에서 전문성을 확보한 대학교수, 연구기관과 제약바

[헬스코리아뉴스 / 임도이] 코스닥 상장사 엔에스엔이 투자한 세바바이오텍(대표 임혜원)이 산업통상자원부가 지원하는 ‘생물유래물질 기반 노인성 피부 기능 저하 조절 더마코스메틱 제품 개발 프로젝트’를 추진한다. 피부유래 마이크로바이옴 전문기업인 세바바이오텍은 7일 이같은 사실을 확인했다. 이번 과제의 핵심은 노인성 피부 기능 저하 제어를 위한 생체 유래물질 분석 기술 확보와 생체 유래물질 조절을 위한 국내 자생생물 소재 발굴을 통해 더마코스메틱(Dermocosmetic) 제품을 개발하는 것이다. 초고령 사회에 맞춰 더마코스메틱을 활용

[헬스코리아뉴스 / 임도이] 지엔티파마(대표이사 곽병주)가 세계 최초의 다중표적 뇌졸중 치료제로 개발 중인 ‘넬로넴다즈’의 임상 3상 등록 환자 수가 100명을 돌파, 2023년에는 예정된 임상시험을 완료할 수 있을 것이란 전망이 나온다.7일 지엔티파마에 따르면 넬로넴다즈 임상 3상과 관련, 주관 임상센터인 서울아산병원을 비롯한 17개 대학병원 뇌졸중 센터에서 107명의 환자가 등록됐다. 이는 전체 모집 환자(496명)의 21.6%에 달하는 인원이다.대학별로는 △전북대학교병원 16명 △이화여자대학교 서울병원 15명 △충북대학교병원

[헬스코리아뉴스 / 임도이] 국내 연구진이 안구건조증, 결막염 등 안구 표면 질환(Ocular Surface Diseases) 치료 후보물질 ‘RCI001’의 효과를 다시 입증해 주목받고 있다.가천대 길병원 안과 김동현 교수팀은 최근 기존 스테로이드 약물을 대처할 혁신 신약 물질 ‘RCI001’의 안구 표면 질환 개선 효과를 추가로 검증했다고 밝혔다.세포 신호전달 물질 중 하나인 Rac1을 억제하는 ‘RCI001’은 염증조절, 안구자극 최소화, 각막 상피의 빠른 회복 등 안구건조증의 주요 증상을 개선하는 특허물질이다.현재 안구건조증

[헬스코리아뉴스 / 임도이] 인구 고령화 현상이 가속화되고 소득이 증가하면서 건강한 삶에 대한 욕구도 갈수록 높아지고 있다. 전 세계 항노화산업이 지속적으로 성장하는 이유다.최근 한국보건산업진흥원이 발간한 ‘2020년 기준 항노화 제조산업 실태조사’ 최종 보고서를 보면, 우리나라의 항노화 제품 매출액은 약 19조 6500억 원으로 전년 대비 7.9% 증가한 것으로 나타났다. 업종별로는 의약품 매출액이 약 10조 2700억 원으로 전체의 얼반을 넘었다. 이어 화장품 매출 약 5조 1400억 원, 건강기능식품 매출 약 3조 1600억

[헬스코리아뉴스 / 임도이] 3일(미국 현지시간)~7일 미국 시카고 맥코믹 플레이스(McCormick Place)에서 열리는 ‘2022 미국임상종양학회(ASCO, American Society of Clinical Oncology)’가 3년만에 오프라인으로 개최된다. 코로나가 걷힌 덕이다.올해로 58회째를 맞는 2022 ASCO는 오랜만에 열리는 대면 행사인 만큼 여느 해보다 열기가 뜨거울 것으로 예상된다. R&D 분야에서만 400개 이상의 기업이 참여, 세계 최대 규모의 임상종양학회가 될 전망이다. 각국의 임상 연구자와 개발자,

[헬스코리아뉴스 / 임도이] 난치성 항암치료제 및 당뇨합병증 치료제 개발업체 압타바이오(대표이사 이수진)가 자사의 조영제 유발 급성 신부전 치료제에 대한 미국 임상 2상 IND를 신청했다고 2일 공시를 통해 밝혔다.공시에 따르면 압타바이오는 심혈관중재시술을 받는 환자 290명을 대상으로 ‘아이수지낙시브(APX-115)’의 조영제 유발 급성 신장손상에 대한 안전성 및 유효성을 확인할 예정이다.조영제로 인한 급성 신손상(CI-AKI)은 조영제를 투여한 후 신장 기능이 급성으로 악화되는 증상으로 방사선 검사에 따른 조영제 사용에 의해 유

[헬스코리아뉴스 / 임도이] 국내 최초의 젠더 뉴트럴 뷰티 브랜드 라카(Laka)의 ‘프루티 글램 틴트’가 프리오더(선주문) 이벤트서 10만개 이상 누적 판매고를 기록하며, 역대 프리오더 행사의 최고 실적을 견인했다.‘프루티 글램 틴트’는 지난 3월 정식 출시 전 온라인 자사몰을 통해 진행된 프리오더 이벤트에서 5일 만에 전량 소진되며 라카의 베스트셀러 제품으로 떠올랐다.라카는 소비자 반응에 힘입어 지난달 4일 ‘프루티 글램 틴트’의 신규 컬러 6종을 추가 출시하고 두 번째 프리오더 이벤트를 10일 간 진행했다. 그 결과, 3월과

[헬스코리아뉴스 / 임도이] 척추 임플란트 전문기업 엘앤케이바이오메드(대표 박근주, 코스닥)가 지난 달 31일 기존 미국 ‘이지스 스파인’의 8개 대리점에 대한 모든 판매 권한을 미국 신설 법인인 ‘엘앤케이 스파인’으로 양수했다. 회사측은 이번 인수로 연간 약 180만 달러(22억 3000만 원)의 매출 증대 효과가 있을 것으로 기대하고 있다.엘앤케이바이오메드(L&K BIO MED)는 또 이와 별개로 지난 달에 미국식품의약국(FDA)으로부터 승인된 신제품 ‘패스락-TM’ 약 77만 달러(9억 8000만원)를 수출한데 이어, 이번 달

‘의료 24시’는 자칫 놓치기 쉬운 보건의료 관련 단신 뉴스를 한눈에 보여주는 코너입니다. 사소한 뉴스거리 같지만 누군가에게는 소중한 정보가 될 수 있기에 팩트만 요약해 알기 쉽게 보여드립니다.대한전공의협의회, 전공의를 위한 초음파 강좌 개최[헬스코리아뉴스 / 임도이] 대한전공의협의회(회장 여한솔)가 주최하고 GE 헬스케어가 함께하는 전공의 대상 심장/복부초음파 핸즈온 코스가 오는 7월 2일에 서울스퀘어 GE 헬스케어 서울사무소에서 개최된다.초음파 검사는 그 자체로는 비침습적인 행위이나 검사와 동시에 진단 및 판독이 이루어지는 특수

[헬스코리아뉴스 / 임도이] 질병관리청(청장 백경란)은 “해외 원숭이두창 환자 발생 증가에 따른 국내 유입 가능성이 점차 증가하는 상황”이라며 31일 감염병 위기 경보 수준을 ‘관심’ 단계로 발령했다.질병청은 “해외 입국자가 증가하는 상황에서 동 질환의 국내로의 유입가능성도 따라서 증가할 수 있기 때문에 고위험집단에서의 위험도는 ‘중간’, 일반인에서의 위험도는 ‘낮음’으로 평가되었다”며 이같이 밝혔다.앞서 세계보건기구(WHO)는 5월 29일(현지시간) 원숭이두창에 대한 위험평가 단계를 ‘보통위험(moderate risk)’ 수준으로

[헬스코리아뉴스 / 임도이] 신규 보툴리눔 톡신 제제 '뉴럭스'가 본격 출시를 위한 최종 단계에 들어섰다.바이오제약기업 메디톡스의 계열사 메디톡스코리아(대표 주희석, 오경석)는 식품의약품안전처(MFDS)에 미간주름 개선을 적응증으로 신규 톡신 제제 ‘뉴럭스(NEWLUX, MBA-P01)’의 품목허가를 신청했다. ‘뉴럭스’는 ‘MBA-P01'의 공식 제품명으로 새로움(NEW)과 빛의 세기를 나타내는 ‘럭스(LUX)’가 결합돼 ‘새로운 빛’이라는 의미를 담고 있다.31일 회사측에 따르면 차세대 보툴리눔 톡신 제제

[헬스코리아뉴스 / 임도이] 올해 1분기에도 우리나라 보건산업 수출액이 지난해 같은 기간보다 9.7% 증가한 69억 6000만 달러(약 8조 6200억 원)를 기록하며 성장세를 유지한 것으로 나타났다. 분야별로는 의료기기 28억 1000만 달러(+9.1%), 의약품 23억 달러(+48.5%), 화장품 18억 6000만 달러(△16.5%) 순이었다. 한국보건산업진흥원(원장 권순만)은 31일 이같은 내용을 담은 '2022년 1/4분기 의약품·의료기기·화장품 등 보건산업 수출 실적'을 발표했다.올해 1분기 수출의 특징을 보

[헬스코리아뉴스 / 임도이] 샐바시온은 27일, 자사가 개발한 코로나 바이러스 99.9% 비활성화 예방제 '코빅실V'를 미국 와이오밍에 소재한 SITL로부터 판매고 기준 1000억원 규모의 완제품 및 원부자재를 수주받아 납품하고 있다고 밝혔다. SITL은 코빅실V의 글로벌 온라인 몰 운영사이자 중남미 독점 총판권자다.샐바시온 김원희 총괄대표는 “글로벌 제품 공급망을 구축해 미국, 유럽, 아시아 등 4개의 생산기지를 확보했다”며 “이번 주문 분량은 기 확보한 생산기지를 통해 제품생산이 이뤄지고 단계적으로 출하돼 해당 국

[헬스코리아뉴스 / 임도이] 방사성의약품 전문기업 퓨쳐켐(대표이사 지대윤)은 자사의 전립선암 치료제 FC705가 미국 FDA로 부터 임상 1/2a상 임상시험계획(IND)을 승인 받았다.이번 승인을 통해 퓨쳐켐은 국내 방사성의약품으로는 최초로 미국 FDA에서 전립선 암 치료제 임상계획을 승인 받은 회사가 됐다. 해당 연구는 퓨쳐켐이 글로벌 CRO기관인 Linical Korea 및 Linical USA와 위탁계약을 체결하여 진행하게 된다.승인된 임상시험은 미국 내 6개 기관에서 진행할 예정이다. 기존에 국내에서 진행한 임상에서 결정된

[헬스코리아뉴스 / 임도이] 대한의사협회가 국회에 계류중인 간호법 제정안의 법사위 및 본회의 통화를 저지하기 위해 지금까지 운영해오던 ‘대한의사협회 간호단독법 저지 비상대책특별위원회’를 확대·개편한다. 의협은 25일 열린 제53차 상임이사회에서 이같이 결정했다. 의협은 “간호법안 제정 저지를 위한 비대위의 노력과 활동에도 불구하고, 최근 국회 보건복지위원회 전체회의에서 간호법안이 통과된 것과 관련하여 향후 입법절차 진행을 저지하기 위해 보다 강경하게 대처할 필요가 있다”고 비대위 확대·개편 이유를 설명했다.의협은 간호법 저지를 위해

[헬스코리아뉴스 / 임도이] 존슨앤드존슨(J&J)의 제약부문 법인인 한국얀센의 건선 치료제 트렘피어® 프리필드시린지주(구셀쿠맙, 유전자재조합)가 보건복지부 고시에 따라, 2022년 5월 1일부터 건선성 관절염 치료 환자에게도 급여가 적용된다.급여 적용은 1종 이상의 종양괴사인자알파 저해제(TNF-α inhibitor) 또는 인터루킨-17억제제(IL-17 inhibitor)에 반응이 불충분하거나 부작용, 금기 등으로 치료를 중단한 활동성 및 진행성 건선성 관절염 환자가 대상이다.건선성 관절염은 주로 30~50대에 흔히 나타나는 관절

[헬스코리아뉴스 / 임도이] 한국베링거인겔하임(대표이사 마틴 커콜)과 한국릴리(대표이사 알베르토 리바)의 SGLT-2 억제제인 자디앙®정 10mg(성분명: 엠파글리플로진)이 24일 식품의약품안전처로부터 좌심실 수축기능(이하 심박출률)에 무관한 만성 심부전 치료제로 적응증을 확대 승인받았다.지난해 11월 심박출률 감소 심부전 치료(HFrEF)에 승인된 자디앙®은 이번 확대된 적응증에 따라 심박출률에 관계없이 만성 심부전 환자 치료에 사용할 수 있게 됐다. 이로써 자디앙®은 국내 최초이자 유일하게 만성 심부전 스펙트럼을 커버하는 치료제