[헬스코리아뉴스 / 이순호] 대원제약이 지난해 폭발적인 성장을 이뤄냈다. 코로나19 대유행으로 기침·가래약 수요가 급증하면서 호흡기질환 치료제 등 주력 품목들의 매출이 크게 늘어난 영향이다.대원제약이 9일 발표한 지난해 잠정실적 자료에 따르면, 이 회사의 연결 기준 지난해 매출액은 4789억 원으로 전년(3542억 원)보다 35.21% 증가했다. 매출 5000억 원 벽을 넘지는 못했지만, 전년과 비교해 큰 폭의 성장세를 달성하며 ‘퀀텀점프’를 위한 발판을 마련했다는 평가다.같은 기간 영업이익도 크게 성장했다. 대원제약의 지난해 영업

[헬스코리아뉴스 / 이순호] 대웅제약이 미국, 유럽을 넘어 동남아시아 보툴리눔톡신 제제 시장 공략을 가속한다.대웅제약은 지난달 20일 보툴리눔 톡신 ‘나보타’(NABOTA)가 싱가포르에서 품목허가를 획득했다고 9일 밝혔다. 싱가포르 허가를 획득한 국산 보툴리눔톡신 제제는 ‘나보타’가 최초라는 것이 회사 측의 설명이다.대웅제약에 따르면, 이번에 싱가포르 보건과학청(Health Sciences Authority)의 허가를 받은 품목은 ‘나보타’ 100유닛으로, 지난 2021년 9월 품목허가를 신청한 지 1년 5개월 만에 허가를 획득했다

[헬스코리아뉴스 / 이순호] JW중외제약이 두자릿수 외형 성장을 이뤄냈다. 영업이익은 전년보다 10배 넘게 증가했다.JW중외제약은 8일, 지난해 연결 기준 잠정실적 발표를 통해 전년(6066억 원) 대비 12.82% 증가한 6844억 원의 매출액을 기록했다고 밝혔다. 영업이익은 전년(332억 원)보다 106.55% 증가한 644억 원을 달성했으며, 순이익은 흑자로 돌아섰다.회사 측에 따르면, 이번 매출 성장은 전문의약품과 일반의약품의 고른 성장이 뒷받침했다. 전문의약품 부문 매출은 5247억 원으로 전년 대비 10.3% 증가했다.

[헬스코리아뉴스 / 이순호] 한미약품이 연간 최대 실적을 다시 한번 경신했다.8일 회사측의 공시 내용을 보면, 한미약품은 지난 해 연결 기준 매출액이 창사 이래 역대 최대 규모인 1조 3317억 원을 달성했다. 이는 국내 최대 규모 신약 라이선스 계약 성과를 냈던 2015년 당시 매출인 1조 3175억 원을 뛰어넘은 것이다.같은 기간 영업이익은 1570억 원, 순이익은 957억 원을 기록했다. 매출은 전년 대비 10.7%, 영업이익과 순이익은 각각 25.2%와 17.4% 성장했다. R&D에는 매출의 13.4%에 해당하는 1779억

[헬스코리아뉴스 / 이순호] 대웅제약의 신약 개발 열기가 뜨겁다. 이 회사가 개발 중인 첫 번째 혁신 신약은 본격적인 글로벌 임상에 돌입했고, 이미 품목허가를 획득한 신약은 복합제 개발이 한창이다. 이들 신약은 해외 제약사로의 기술수출과 글로벌 시장 진출도 빠르게 진행되고 있어 향후 대웅제약의 실적을 견인할 새로운 캐시카우 역할을 할 것으로 보인다.대웅제약은 지난달 31일 세계 최초 혁신신약(First-in-class·계열 내 최초 신약)으로 개발 중인 특발성 폐섬유증 신약 후보 물질 ‘베르시포로신’(프로젝트명 : DWN12088)

▲한국유나이티드제약 글로벌개발본부 정원태 전무 차남 = 일시: 3월 11일(토) 오후 5시 30분, 장소: 서울 강남구 논현로 645 엘리에나호텔 5층 그랜드볼룸, 연락처: 010-2335-4939. -대한민국 의학전문지 헬스코리아뉴스-

[헬스코리아뉴스 / 이순호] 휴온스랩은 비임상 동물 효력시험에서 자사가 개발 중인 바이오시밀러 ‘HLB3-013’(성분명 : 데노수맙)와 오리지널 의약품인 ‘프롤리아’의 동등한 효력을 확인했다고 7일 밝혔다.이번 동물시험은 그리스 CRO 기관인 바이오메드코어가 골다공증 유발 모델 마우스로 진행했다. 연구진은 ‘프롤리아’와 ‘HLB3-013’을 각각 동량 처리한 뒤 골 분석을 한 결과 다양한 인자들(대퇴골 중 소주골의 평균 부피, 밀도, 분리 및 겉질뼈 두께 등)에서 오리지널 의약품과 동등한 골다공증 증상 억제 효력을 확인했다.‘프롤

[헬스코리아뉴스 / 이순호] 줄기세포와 생체적합 재료로 장기를 재생하고 이를 3D 프린터로 찍어내 필요한 환자에게 제공하는 맞춤형 재생의료 시대가 눈앞으로 다가왔다. 의료 현장에서는 이미 손상된 연골이나 식도 등을 인공 장기로 대체하는 시도가 이어지고 있다. 질환 치료를 넘어 인류의 노화 시계 자체를 늦추는 꿈의 기술이 현실화하면서 재생의료는 제약·바이오 산업을 관통하는 차세대 먹거리 중 하나로 부상하고 있다.그러나, 재생의료의 상업성에는 여전히 의문부호가 달린다. 재생의료의 핵심으로 꼽히는 줄기세포와 바이오 3D 프린팅에 관한 기

[헬스코리아뉴스 / 이순호] 대웅제약의 위식도역류질환 치료 신약인 ‘펙수클루(펙수프라잔염산염, Fexuprazan HCl)’가 출시한 지 1년도 되지 않아 해외 2개국에서 품목허가를 획득했다.‘펙수클루’는 대웅제약이 자체 개발한 P-CAB(칼륨 경쟁적 위산분비 억제제) 계열의 위식도역류질환 치료 신약으로, 지난달 24일 남미의 에콰도르 보건감시통제규제국(ARCSA)으로부터 품목허가를 획득했다.대웅제약은 지난해 4~5월 중남미 시장 진출을 위해 멕시코, 에콰도르, 칠레, 페루에 품목허가신청서(New Drug Application, N

[헬스코리아뉴스 / 이순호] 한미약품이 국내 원외처방 시장에서 5년 연속 매출 1위 기록을 세웠다. 100억원 이상 처방 매출을 기록한 ‘블록버스터’ 처방약도 18종을 확보해 성장동력이 더 커졌다는 평가다.의약품 시장 조사 기관인 유비스트에 따르면, 한미약품의 지난해 원외처방액은 7891억 원으로, 전년 대비 6.4% 증가했다.한미약품의 이 같은 성과는 도입 상품이 아닌 자체 제품 위주로 이뤄낸 것이라는 점에서 의미가 크다. 원외처방액 규모가 100억 원이 넘는 블록버스터 제품 중 사노피-아벤티스 코리아와 공동개발한 ‘로벨리토’를

[헬스코리아뉴스 / 이순호] 동아에스티의 자회사 동아참메드와 감염관리 전문기업 MH헬스케어가 합병한다.3일 동아에스티에 따르면, 양사는 최근 투자자 간 합의서 체결식을 진행했으며, 2월 중 본계약을 체결할 예정이다. 합병이 완료되는 시기는 오는 4월 1일이다.동아참메드는 2005년 설립된 이비인후과 전문 의료기기 업체다. 이비인후과용 진료장치, 의료용 영상 장치 등을 자체 개발 및 제조해 온 기업으로, 국내 시장점유율 1위를 유지하고 있다. 특히 ENT 진료대는 전세계 시장점유율 3위로 해외에서도 호평을 받고 있다.최근 동아에스티

[헬스코리아뉴스 / 이순호] SK바이오사이언스가 글로벌 기관의 ESG 평가에서 두 단계 상승한 성적표를 받았다.SK바이오사이언스는 모건스탠리캐피털인터네셔널(MSCI)이 실시한 지난해 환경·사회·지배구조(ESG) 평가에서 BBB 등급을 획득했다고 3일 밝혔다. 지난 2021년 첫 번째 평가에서 B등급을 획득한 이후 1년 만에 등급이 두 단계 올랐다.회사 측에 따르면, MSCI는 1999년부터 전 세계 상장기업들을 대상으로 환경, 사회, 지배구조 영역의 10개 주제와 35개 핵심 이슈를 평가해 매년 발표한다. 개별 회사의 ESG 성과를

[헬스코리아뉴스 / 이순호] ‘듀카브’ 특허도전에 나선 제약사들의 첫 무효심판 결과가 나왔다. 회피 심판에 이어 이번에도 후발 제약사들의 패배다. 아직 무효심판을 진행 중인 제약사가 여럿 남아있지만, 회피심판보다 승소를 기대하기가 더 어려운 상황이어서 제네릭사들의 특허도전은 앞으로도 난항이 예상된다.특허심판원은 알리코제약, 한국휴텍스제약, 신풍제약, 하나제약, 환인제약, 한국유니온제약 등 6개 제약사가 보령을 상대로 제기한 ‘혈압 강하용 약제학적 조성물’ 특허 무효심판을 최근 기각했다.‘혈압 강하용 약제학적 조성물’ 특허(2031년

[헬스코리아뉴스 / 이순호] 동아에스티가 국내 제약사 중 가장 먼저 B형 간염 치료 신약 ‘베믈리디’의 제네릭을 발매했다.동아에스티는 1일 ‘베믈리디’ 염변경 제네릭인 ‘베믈리아(Vemlia)’를 출시했다.‘베믈리아’의 주성분은 테노포비르 알라페나미드 시트르산염(Tenofovir Alafenamide Citrate)이다. 오리지널 의약품의 주성분인 테노포비르 알라페나미드 헤미푸마르산염(Tenofovir Alafenamide hemi-Fumarate)에서 헤미푸마르산염을 시트르산염으로 변경해 오리지널 대비 열안전성과 초기 용출속도를

[헬스코리아뉴스 / 이순호] 한미약품의 호중구감소증 치료 신약 ‘롤베돈’(국내 제품명 : ‘롤론티스’)이 미국에서 3개월 만에 100억 원이 넘는 매출을 올린 것으로 나타났다.한미약품의 파트너사인 스펙트럼은 지난해 10월 미국 전역에 출시한 ‘롤베돈’(성분명 : 에플레페그라스팀)이 3개월 동안 1000만 달러 규모의 매출을 낸 것으로 추산됐다고 31일 밝혔다.회사 측에 따르면, 제품 출시 이후 70개 거래처가 ‘롤베돈’을 구매했으며, 전체 클리닉 시장의 22%를 차지하는 상위 3개 커뮤니티 종양 네트워크에서 ‘롤베돈’을 활용하기 시

[헬스코리아뉴스 / 이순호] 국내 치매 치료제 시장의 대표 주자였던 뇌기능 개선제 성분들이 줄줄이 퇴출 수순을 밟게 되면서 제약업계가 대체 약물 찾기에 분주하다.한미약품은 31일 식품의약품안전처로부터 니세르골린 성분의 뇌 기능 개선제 ‘니세골린정’에 대한 품목허가를 획득했다.‘니세골린정’은 일동제약이 지난 1978년 허가받아 1986년 선보인 ‘사미온정’의 제네릭이다. ‘사미온정’의 주성분인 니세르골린은 치매에 따른 기억력 손상, 집중력·판단력장애, 무기력 등의 증상에 효과가 있어 오래전부터 치매증후군의 일차적 치료제로 세계 각국에

[헬스코리아뉴스 / 이순호] 대웅제약이 개발 중인 PRS(Prolyl-tRNA Synthetase) 저해제 기전의 세계 최초 혁신 신약(First-in-class) ‘베르시포로신’(Bersiporocin, 프로젝트명 : DWN12088)이 글로벌 시장 진출에 첫 발걸음을 내디뎠다.대웅제약은 31일 영국 소재 씨에스파마슈티컬스(CS Pharmaceuticals, CSP)와 베르시포로신의 중화권 기술수출 계약을 체결했다고 밝혔다. 계약 지역은 중국, 홍콩, 마카오 등 중화권이며, 계약 규모는 베르시포로신의 특발성 폐섬유증을 비롯한 적응

[헬스코리아뉴스 / 이순호] 동아에스티가 제네릭 R&D에 공을 들이고 있다. 오리지널과 동등성을 입증하는 데 그치지 않고, 새로운 염과 제제 기술 연구로 오리지널의 단점을 개선해 시장에서 차별성을 노리는 모양새다.특허청은 동아에스티가 지난해 7월 출원한 ‘제제 안정성이 향상된 테노포비르 알라펜아미드 함유 속방성 제제’ 발명의 명세서를 최근 공개했다. 이 발명은 동아에스티가 지난해 12월 허가를 획득한 B형 간염 치료제 ‘베믈리아’(테노포비르알라페나미드 시트르산염)에 관한 것이다.‘베믈리아’는 길리어드사이언스의 B형 간염 치료제 ‘베

[헬스코리아뉴스 / 이순호] 한국제약바이오협회가 계묘년 새해 키메시지로 ‘제약주권’을 제시했다. 제약강국으로 가기 위한 선제 요건으로 ‘제약주권’을 강조하면서 정부의 강력한 지원책 마련을 촉구했다.원희목 한국제약바이오협회장은 30일 신년 기자회견에서 “제약주권 없이 제약강국은 없다”며 “한국제약바이오협회와 267개 회원사는 제약주권 확립, 제약강국 도약의 지상 과제를 완수하기 위해 전력을 다하겠다”고 밝혔다.협회가 이러한 신년 키메시지를 내세운 것은 미국, 중국, 일본 등 제약산업 강국을 비롯한 세계 각국이 자국 제약·바이오산업을

[헬스코리아뉴스 / 이순호] JW중외제약이 신약 연구에 도입 중인 인공지능(AI) 기술을 원료의약품 개발 분야로 확장한다.JW중외제약은 지난 27일 독일 머크 라이프사이언스(Merck Life Science, 이하 머크)와 AI를 이용한 신약의 원료의약품 연구개발을 위한 업무협약을 체결했다.이번 협약에 따라 머크 라이프사이언스는 JW중외제약에 AI 소프트웨어 ‘신시아’(Synthia™)를 제공하고 주문합성연구소 ‘CS랩’(Custom Synthesis Lab)의 신규 물질 합성 노하우를 JW중외제약에 컨설팅한다.JW중외제약에 따르면