[헬스코리아뉴스 / 이순호] 대웅제약은 서울중앙지방법원 제62민사부가 보툴리눔 균주 민사소송 1심 판결에 대한 집행정지 신청을 인용했다고 17일 밝혔다.이에 따라 대웅제약의 보툴리눔톡신 제제 ‘나보타’의 제조·판매를 포함한 모든 사업은 정상적으로 진행된다는 것이 회사 측의 설명이다.대웅제약 관계자는 이날 헬스코리아뉴스에 “서울중앙지방법원의 집행정지 인용은 불복의 이유로 주장한 사유가 법률상 정당한 이유가 있다고 인정된 것”이라고 강조했다.대웅제약은 앞서 지난 15일 서울고등법원에 서울중앙지방법원 제61민사부의 판결에 대한 항소도 제

[헬스코리아뉴스 / 이순호] 메디톡스가 지난 10일 서울중앙지방법원 제61민사부가 선고한 보툴리눔 균주 민사소송 1심 판결에 대해 “누구도 반박할 수 없는 과학적 증거가 뒷받침된 당연한 판결”이라는 입장을 밝혔다.17일 메디톡스에 따르면, 5년 4개월간 진행된 이번 재판은 수 십회에 달하는 재판(변론기일)이 속행됐으며, 그 과정에서 미국 국제무역위원회(ITC)가 2년 가까이 조사한 방대한 증거, 국내외 전문가 증언 및 의견서, 다양한 연구 기관들의 분석 결과가 제출됐다.메디톡스는 “해당 자료들은 판결문에 총망라되어, 대웅의 도용행위

헬스코리아뉴스 / 이순호] 글로벌 P-CAB 시장을 선점하기 위한 HK이노엔과 대웅제약의 해외 진출 경쟁이 치열하다. 제품을 3년 가량 먼저 선보인 HK이노엔이 더 많은 국가에 진출한 상태이지만, 대웅제약의 해외 시장 공략 속도가 워낙 빨라서 두 회사 간 글로벌 상용화 경쟁 열기는 더욱 뜨거워질 전망이다.HK이노엔은 최근 멕시코 보건부로부터 위식도역류질환 치료 신약 ‘케이캡’(테고프라잔)에 대한 시판을 허가받았다. 현지 제품명은 ‘KI-CAB’(키캡)이다.멕시코는 중남미 의약품 시장에서 브라질에 이어 두 번째로 규모가 큰 국가다.

[헬스코리아뉴스 / 이순호] 대웅제약(대표 전승호∙이창재)은 지난 10일 내려진 메디톡스와의 보툴리눔톡신 균주 도용 소송과 관련, “민사 1심 판결문을 분석한 결과, 명백한 오판임이 확인되었다”며 “편향적, 이중적, 자의적 판단으로 가득찬 오류를 조목조목 반박하고, 집행정지의 당위성을 담은 신청서를 오늘 15일 서울중앙지방법원에 제출했다”고 밝혔다. 대웅제약은 먼저 “재판부가 원고에게 증명책임이 있는 주요사실에 관하여는 객관적 증거 없이 합리성이 결여된 자료나 간접적인 정황사실만으로 부당하게 사실인정을 했다”며, “피고들이 제시하는

▲전호성(셀트리온 상무)·지현(성남교육지원청 주무관)씨 부친상, 전동석님 별세 = 별세일: 14일, 빈소: 부산광역시 해운대구 해운대로 875 해운대백병원 장례식장 특실, 발인: 16일 낮 12시 30분, 연락처: 051-893-4444. -대한민국 의학전문지 헬스코리아뉴스-

[헬스코리아뉴스 / 이순호] 국내 제약사들이 대표적 난치성 자가 면역 질환인 ‘아토피 피부염’ 정복을 위해 치료제 개발에 속속 나서고 있는 가운데, 개발 선두 주자로 꼽히는 유한양행과 JW중외제약이 현재 진행 중인 임상시험의 결과를 올해 확보할 수 있을 것으로 보여 기대감이 커진다.식품의약품안전처에 따르면, 유한양행은 최근 알레르기 치료 신약후보 물질인 ‘YH35324’를 아토피 치료제로 개발하기 위한 임상1상 시험의 환자모집을 완료했다.이번 임상시험은 아토피가 있는 건강인 또는 경증의 알레르기 질환을 앓는 피험자에서 ‘YH3532

[헬스코리아뉴스 / 이순호] 연매출이 1000억 원을 훌쩍 넘어선 초대형 블록버스터 국산 신약 ‘케이캡’을 겨냥한 국내 제약사들의 특허도전 열기가 뜨겁다. 후발 제약사들은 제네릭 조기 출시를 위해 물질특허까지 정조준한 상태로, 과거 다국적 제약사 신약들의 제네릭 시장이 열릴 때보다 더욱 치열한 법적공방과 제네릭사들 간 경쟁이 예상된다.특허심판원에 따르면, 지난달 26일 삼천당제약을 시작으로 지금까지 60개가 넘는 제약사가 ‘케이캡’의 물질특허에 해당하는 ‘크로메인 치환된 벤즈이미다졸 및 이들의 산 펌프억제제로서의 용도’ 특허에 대해

[헬스코리아뉴스 / 이순호] 대웅제약과 메디톡스 사이의 민사소송 판결이 나오자 국내 보툴리눔톡신 제제 후발 주자들이 입장 표명에 나섰다. 대부분 균주 분쟁 이전에 보툴리눔톡신 제제 사업을 시작한 곳들로, 자사 균주의 정당성을 강조했다. 소송의 파장이 자사에 미치는 영향을 차단하려는 의도로 풀이된다. 휴젤은 13일 입장문을 통해 “메디톡스-대웅제약 간의 소송은 휴젤과는 전혀 무관한 분쟁”이라며 “휴젤의 보툴리눔톡신 제제 개발 시점과 경위, 제조공정 등이 문제가 없음이 분명하게 확인될 것”이라고 밝혔다.앞서 메디톡스는 지난해 3월 미국

[헬스코리아뉴스 / 이순호] 대웅제약이 출시를 준비 중인 당뇨병 치료 신약 ‘엔블로’(이나보글리플로진)가 메트포르민과의 병용요법에서 아스트라제네카의 블록버스터 당뇨병 치료제 ‘포시가’(다파글리플로진) 대비 비열등성을 입증했다. 특히 일부 지표에서는 ‘엔블로’-메트포르민 조합이 ‘포시가’-메트포르민 조합보다 우수한 효과를 보이는 것으로 나타나 초기 시장 공략에 큰 도움이 될 것으로 기대된다.대웅제약은 최근 대한당뇨병학회의 공식 국제학술지인 ‘diabetes & metabolism journal’(DMJ)를 통해 제2형 당뇨병 환자에서

▲이두식(메디톡스 부사장)·완식·재식·인순씨 부친상, 이태홍님 별세 = 별세일: 10일, 빈소: 당진중앙장례식장 특실(충남 당진시 송악읍 조비실길 47), 발인: 12일 아침, 장지: 송악읍 영천리 선영, 연락처: 041-358-3000. -대한민국 의학전문지 헬스코리아뉴스-

[헬스코리아뉴스 / 이순호] 대웅제약이 국내 보툴리눔 균주 민사소송에서 메디톡스의 손을 들어준 1심 판결에 즉각 항소겠다는 입장을 내놓았다.대웅제약은 메디톡스가 대웅제약을 상대로 제기한 ‘영업비밀 침해금지 등 청구의 소’에서 서울중앙지방법원이 10일 원고(메디톡스) 일부승소 판결을 내놓자 “유전자 분석만으로 유래 관계를 판단할 수 없다고 인정했으면서도 추론에 기반한 판결”이라고 지적하고 “실체적 진실 규명에 한계를 보인 점이 유감”이라고 밝혔다.회사 측은 “지난 2022년 2월 4일 서울중앙지검이 광범위한 수사 끝에 ‘압수수색, 디

[헬스코리아뉴스 / 이순호] 5년 넘게 이어져 온 대웅제약과 메디톡스의 국내 보툴리눔 균주 민사소송 1심에서 메디톡스가 승리했다. 다만, 양사의 분쟁은 대법원행이 유력한 상황이어서 두 회사의 분쟁 수위는 더욱 높아질 전망이다.서울중앙지방법원 제61민사부는 10일, 메디톡스가 지난 2017년 10월 대웅제약을 상대로 제기한 ‘영업비밀 침해금지 등 청구의 소’에 대해 원고(메디톡스) 일부승소 판결을 했다.재판부는 “대웅제약의 균주는 토양에서 추출했다고 보기 어렵고, 메디톡스의 균주와 다르다고 보기도 어렵다”며 “대웅제약은 메디톡스에 보

[헬스코리아뉴스 / 이순호] 셀트리온의 휴미라(Humira, 성분명: 아달리무맙) 바이오시밀러 ‘CT-P17’(브랜드명: 유플라이마)의 임상 1상 결과가 지난 7일 SCI급 국제 학술지 ‘이뮤노테라피(Immunotherapy)’에 게재됐다. 휴미라는 글로벌 시장 1위를 달리는 자가면역치료제로, 이번 논문은 일본에서 진행된 CT-P17와 오리지널의약품의 약동학적 유사성을 확인하고 안전성 및 면역원성을 평가한 임상 1상 결과를 기반으로 했다. 셀트리온은 해당 연구에서 총 204명의 건강한 일본인 피험자를 CT-P17 투여군과 아달리무맙

[헬스코리아뉴스 / 이순호] 대원제약이 지난해 폭발적인 성장을 이뤄냈다. 코로나19 대유행으로 기침·가래약 수요가 급증하면서 호흡기질환 치료제 등 주력 품목들의 매출이 크게 늘어난 영향이다.대원제약이 9일 발표한 지난해 잠정실적 자료에 따르면, 이 회사의 연결 기준 지난해 매출액은 4789억 원으로 전년(3542억 원)보다 35.21% 증가했다. 매출 5000억 원 벽을 넘지는 못했지만, 전년과 비교해 큰 폭의 성장세를 달성하며 ‘퀀텀점프’를 위한 발판을 마련했다는 평가다.같은 기간 영업이익도 크게 성장했다. 대원제약의 지난해 영업

[헬스코리아뉴스 / 이순호] 대웅제약이 미국, 유럽을 넘어 동남아시아 보툴리눔톡신 제제 시장 공략을 가속한다.대웅제약은 지난달 20일 보툴리눔 톡신 ‘나보타’(NABOTA)가 싱가포르에서 품목허가를 획득했다고 9일 밝혔다. 싱가포르 허가를 획득한 국산 보툴리눔톡신 제제는 ‘나보타’가 최초라는 것이 회사 측의 설명이다.대웅제약에 따르면, 이번에 싱가포르 보건과학청(Health Sciences Authority)의 허가를 받은 품목은 ‘나보타’ 100유닛으로, 지난 2021년 9월 품목허가를 신청한 지 1년 5개월 만에 허가를 획득했다

[헬스코리아뉴스 / 이순호] JW중외제약이 두자릿수 외형 성장을 이뤄냈다. 영업이익은 전년보다 10배 넘게 증가했다.JW중외제약은 8일, 지난해 연결 기준 잠정실적 발표를 통해 전년(6066억 원) 대비 12.82% 증가한 6844억 원의 매출액을 기록했다고 밝혔다. 영업이익은 전년(332억 원)보다 106.55% 증가한 644억 원을 달성했으며, 순이익은 흑자로 돌아섰다.회사 측에 따르면, 이번 매출 성장은 전문의약품과 일반의약품의 고른 성장이 뒷받침했다. 전문의약품 부문 매출은 5247억 원으로 전년 대비 10.3% 증가했다.

[헬스코리아뉴스 / 이순호] 한미약품이 연간 최대 실적을 다시 한번 경신했다.8일 회사측의 공시 내용을 보면, 한미약품은 지난 해 연결 기준 매출액이 창사 이래 역대 최대 규모인 1조 3317억 원을 달성했다. 이는 국내 최대 규모 신약 라이선스 계약 성과를 냈던 2015년 당시 매출인 1조 3175억 원을 뛰어넘은 것이다.같은 기간 영업이익은 1570억 원, 순이익은 957억 원을 기록했다. 매출은 전년 대비 10.7%, 영업이익과 순이익은 각각 25.2%와 17.4% 성장했다. R&D에는 매출의 13.4%에 해당하는 1779억

[헬스코리아뉴스 / 이순호] 대웅제약의 신약 개발 열기가 뜨겁다. 이 회사가 개발 중인 첫 번째 혁신 신약은 본격적인 글로벌 임상에 돌입했고, 이미 품목허가를 획득한 신약은 복합제 개발이 한창이다. 이들 신약은 해외 제약사로의 기술수출과 글로벌 시장 진출도 빠르게 진행되고 있어 향후 대웅제약의 실적을 견인할 새로운 캐시카우 역할을 할 것으로 보인다.대웅제약은 지난달 31일 세계 최초 혁신신약(First-in-class·계열 내 최초 신약)으로 개발 중인 특발성 폐섬유증 신약 후보 물질 ‘베르시포로신’(프로젝트명 : DWN12088)

▲한국유나이티드제약 글로벌개발본부 정원태 전무 차남 = 일시: 3월 11일(토) 오후 5시 30분, 장소: 서울 강남구 논현로 645 엘리에나호텔 5층 그랜드볼룸, 연락처: 010-2335-4939. -대한민국 의학전문지 헬스코리아뉴스-

[헬스코리아뉴스 / 이순호] 휴온스랩은 비임상 동물 효력시험에서 자사가 개발 중인 바이오시밀러 ‘HLB3-013’(성분명 : 데노수맙)와 오리지널 의약품인 ‘프롤리아’의 동등한 효력을 확인했다고 7일 밝혔다.이번 동물시험은 그리스 CRO 기관인 바이오메드코어가 골다공증 유발 모델 마우스로 진행했다. 연구진은 ‘프롤리아’와 ‘HLB3-013’을 각각 동량 처리한 뒤 골 분석을 한 결과 다양한 인자들(대퇴골 중 소주골의 평균 부피, 밀도, 분리 및 겉질뼈 두께 등)에서 오리지널 의약품과 동등한 골다공증 증상 억제 효력을 확인했다.‘프롤