뇌질환을 치료할 수 있는 유전물질이나 약물을 혈관주사를 통해 직접 뇌세포에 전달할 수 있는 방법이 한미 공동 연구진에 의해서 처음으로 개발됐다. 한양대 이상경 교수는 하버드의대 연구팀과 공동으로 광견병 바이러스의 외피에서 뇌세포와 결합하는 단백질을 찾아냈고 여기에 유전자를 붙여 혈관에 주사함으로써 치료 유전자가 뇌세포에 전달될 수 있도록 하는 데 성공했다고 밝혔다. 연구진은 광견병 바이러스가 뇌세포를 감염시키는 것에 착안, 바이러스에서 뇌세포와 결합하는 단백질 부분(펩티드)을 떼어내고 여기에 RNA 간섭을 일으켜 유전자 작동에 영향을 줄 수 있는 RNA조각(siRNA)을 붙였다. 연구진이 이렇게 만든 바이러스 단백질-RNA 복합체를 일본뇌염에 감염된 쥐의 혈관에 주사하자 주사를 맞은 쥐는

서울중앙지검 조사부(김대호 부장검사)는 열린우리당 김춘진 의원을 의료계의 정치권 로비의혹과 관련해 소환 조사했다고 17일 밝혔다. 검찰은 16일 오후부터 밤 늦게까지 김 의원을 상대로 대한치과협회로부터 연구비 명목으로 1000만원을 받은 것이 대가성이 있는지 여부를 집중 조사했다. 김 의원은 그간 2차례에 걸친 검찰의 소환요구에 응하지 않았었다.

  성인남녀라면 누구나 한번쯤 관심을 가져보았을 법한 발기부전치료제. 이제 브랜드 인지도가 아니라 작용기전과 효능 등에 따라 내게 맞는 약물을 선택복용하는 시대가 열리고 있다. 현재 국내 시장에 나와있는 발기부전치료제는 중국 등에서 들어오는 짝퉁을 빼고 정품만 5종.화이자의 '비아그라'(실데나필), 릴리의 '시알리스'(타다나필), 바이엘의 '레비트라'(바데나필)가 외국 제약사 제품이라면 동아제약의 '자이데나'(유데나필), 종근당의 '야일라'(바데나필)  등은 국내사 제품이다.  ◆작용기전·효능…큰 차 없어=이들 약물은 성분은 다르지만 모두 'PDE-5'라는 단백질 효소를 억제

세포주를 개발하는 바이오벤처 팬젠이 멕시코의 중견 제약회사인 크라이오파마에 혈우병 치료제 생산용 세포주 판매계약을 체결했다.팬젠은 이번 계약으로 계약금 24만 달러를 받고 제품개발에 성공할 경우 매출액의 2%를 로열티로 받게 된다. 팬젠은 지난 3년간 크라이오파마에 총 3종의 바이오의약품 생산용 세포주를 판매, 지난해말까지 기술이전 비용으로 총 40만 달러를 벌어들였다. 회사측은 "크라이오파마가 맥시코시장에서 혈우병 치료제의 연간 매출목표를 200억원으로 예상하고 있다"며 "세포주를 사들여 의약품을 개발한 제약사들이 다음 프로젝트에 필요한 세포주를 같은 회사를 통해 구매하는 경우가 많아 향후 세포주 판매 사업을 확대할 수 있을 것"이라고 기대했다.회사측은 또 "의약품 생산시설(cGMP)이 완비

국내 일부 제약회사들이 "2년간 생산을 하지 않았거나 보험급여 청구 실적이 전무한 의약품에 대해 급여삭제 조치를 취한 것은 부당하다"며 복지부를 상대로 제기한 가처분 신청이 법원에 의해 받아들여져 향후 제약사와 복지부간 법정공방이 치열하게 전개될 전망이다.서울행정법원은 지난 14일 구주제약 등 국내 6개 제약사가 복지부를 상대로 제기한 ‘급여삭제 행정처분 집행정지 신청’을 "이유있다"며 받아들였다. 법원은 결정문에서 “복지부 고시의 집행정지로 인해 공공복리에 중대한 영향을 미칠 우려가 있는 때에 해당한다고 인정할 자료가 없으므로, 신청인들의 사건 신청을 받아들인다”며 집행정지 이유를 밝혔다.따라서 해당 제약사 품목은 본안소송이 진행되는 동안 급여목록에서 삭제되지 않을 수 있게 됐지만 본안소송에서 

▲사회복지정책본부 사회서비스개발팀장 이태근 ▲사회복지정책본부 사회복무지원T/F팀장 김홍중

한중제약 동부사무소를 서울 동대문구 제기2동 1118번지 동의빌딩 302호로 이전했다. (02)959-1534

정부가 의약품의 성분명처방 추진계획을 분명히 하자,  의료계가 바짝 긴장하고 있다. 대한병원협회(회장 김철수)는 15일 주요 병원장과 학회 관계자들이 참석한 가운데 ‘성분명처방 시범사업 실시계획과 관련한 긴급 대책회의’를 열고 성분명 처방 추진을 받아들일 수 없다는 입장을 명확히 했다. 병협은 의사협회, 의학회 등과의 공조를 통해 정부의 성분명 처방 계획을 저지할 것이라고 밝혔다. 앞서 대한의사협회도 14일 성분명처방 반대입장을 밝혔다. 병협 관계자는 “전 세계적으로 성분명처방을 하고 있는 나라는 영국과 독일 등 극히 일부 국가에 불과하다”며 “지난 10년간 성분명처방을 시행한 영국의 경우 부작용이 많아 정책 자체를 접고 극히 제한된 품목만을 대상으로 성분명처방을 하고 있다”고 말했

알츠하이머형 치매치료제를 개발할 때 기준이 되는 새로운 지침이 마련됐다. 식품의약품안전청 의약품본부는 15일 치매 등 정신신경계 질환이 증가함에 따라 국내외 제약사들의 관심이 알츠하이머형 치매치료제 개발에 집중되고 있다고 보고 유럽의약품청(EMEA)의 가이드라인을 참고해 현장경험을 최대한 살린 '알츠하이머형 치매치료제 임상시험평가지침'을 발간했다고 밝혔다. 식약청은 이 지침에서 치매의 진단과 알츠하이머병의 선정기준,  질환 치료의 유효성을 평가하는 기준을 마련,  치료제 개발의 방향을 제시했다.  특히 치료적 유효성의 평가 항목에서는 치료 시 병리학적 징후를 넘어 삶의 질까지 고려해야한다는 점을 분명히 했다.이밖에 임상시험을 실시할 때 초기 시험적 치료와 대조 임상시험을 병행토록 하고 예후변수

기존 류머티즘 관절염 치료제로 사용되던 메토트렉세이트보다 탁월한 효과를 지닌 치료제가 개발될 것으로 보인다.오스트리아 빈 의대의 요제프 스몰렌 박사는 15일  바르셀로나에서 진행 중인 유럽류머티즘학회 연례회의에서 로슈사의 류머티즘 관절염 치료신약인 악템라가 해당환자 623명을 대상으로 24주간 진행된 3상 임상실험에서 병증을 크게 호전시키는 것으로 나타났다고 밝혔다.스몰렌 박사는 시험대상을 3그룹으로 분류하고 두 그룹에겐 메토트렉세이트와 악템라를 각각 8mg/kg와 4mg/kg 병행투여하고 나머지 그룹은 메토트렉세이트만 투여했다.  그 결과 악템라 병행투여 대상군은 44%의 환자가 50%이상의 증세 호전을 보였지만 메토트렉세이트 단독투여 대상군은 10.8%의 환자만이 50%이상의 증세 호전을 보였다.

폐동맥고혈압치료제 시장이 본격적인 경쟁구도를 맞고 있다. 미국과 한국 등 국내외에서 새로운 치료제들이 잇딴 시판 승인을 받고 있다.미국 FDA(식품의약국)은 15일 길리어드 사이언스사의 폐동맥고혈압 치료제 '레타이리스'(Letairis, 성분 ambrisentan)를 전격 승인했다.  신약은 임상시험에서 폐동맥고혈압의 진행을 지연시키고 환자의 운동능력을 개선하는 효과가 있는 것으로 입증됐다. 길리어드사는 이 약물을 1개월에 3940달러의 가격으로 다음주부터 시판할 예정이다. 그러나 레타이리스는 간을 손상시킬 수 있으므로 복용환자는 매달 간 기능검사를 받아야 하며 임신하거나 임신을 계획하고 있는 여성은 복용할 수 없다. 바이오텍 엔사이시브의 폐동맥고혈압 치료제 '테린'(Thelin, 성분 sit

술을 즐기는 사람들은 류머티즘 관절염을 크게 걱정하지 않아도 될 것 같다.스웨덴 카롤린스카 의대의 헨리크 칼베르그 박사는 15일 바르셀로나에서 열리고 있는 유럽류머티즘학회 연례회의에서 술을 일주일에 3~10잔 마시는 사람은 류머티즘 관절염 위험이 50% 낮은 것으로 나타났다고 밝혔다.칼베르그 박사는 류머티즘 관절염 환자와 건강한 사람 2075명을 조사한 결과 이 같은 사실이 밝혀졌다면서 아마도 알코올이 면역체계의 활동과 염증을 억제하기 때문으로 생각된다고 설명했다. 류머티즘 관절염은 면역체계가 스스로의 관절조직들을 공격해 나타나는 자가면역질환이다.

다국적 제약회사인 한독약품의 마크로라이드계 항생제 ‘케텍정’(텔리스로마이신 단일제)이 심각한 부작용을 초래하는 것으로 밝혀져 새로운 경고사항이 추가됐다. 식품의약품안전청은 국내외에서 수집된 케펜텍에 대한 안정성 정보를 분석한 결과, 중중의 간손상 등 기존 부작용 외에 또다른 부작용이 보고돼 허가사항(사용상 주의사항)을 변경조치했다고 15일 밝혔다. 식약청은 허가사항 변경에서 빈번한 간효소 변화, 중증의 기저질환 또는 병용 약물과 관련된 중중 간염, 복부 압통 등이 나타는 것으로 보고됐으며,  이 약을 복용함으로써 원근을 조절하는 능력이나 원근조절을 해제하는 능력을 지연시키는 시각장애가 나타날 수 있다고 지적했다. 식약청은 이러한 시각장애는 대부분 경증에서 중등도

수입약 전문기업인 제일약품(오너 한승수)은 지난 12일자로 이탈리아에서 수입·판매할 예정인 진통제 '케랄주'(덱스케토프로펜트로메타몰)에 대해 6년간의 재심사를 조건으로 식품의약품안전청의 품목허가를 받았다.수술후 통증이나 급성요통의 완화에 사용하는 이 약물은 제일약품이 정제로 수입, 국내 시판을 시도했으나 보험급여에 만족하지 못해 시판을 포기하고 이번에 제형을 바꾼 주사제를 수입해 허가 받은 것.제일약품 관계자는 "아직 구체적 일정은 잡히지 않았으나 조만간 건강보험심사평가원에 급여를 신청할 계획"이라고 말했다.

한국인 성형의사들의 사진과 이력을 무단으로 도용해 홍보에 사용한 베이징의 한 성형외과 병원에 대해 중국법원이 철퇴를 내렸다고. 15일 중국의 법제만보(法制晩報)에 따르면 베이징(北京) 둥청(東城)구 인민법원은 자신의 사진과 이력을 무단으로 인터넷에 올려 초상권과 명예를 훼손했다며 한국인 성형의사 조모씨와 이모씨 등 2명이 중국의 D성형외과병원을 상대로 낸 소송에서 "병원측은 3만위안(약 360만원)을 각각 의사들에게 지급하라"고 14일 판결했다는 것. 두 의사는 작년초 이 병원이 자체 웹사이트에 성형 전문가를 소개하는 코너를 만들어 자신들의 사진과 이력을 무단으로 올리자 명예와 초상권을 침해당했다며 중국 법원에 소송을 냈다.중국의 성형열풍과 얼짱에 대한 지나친 열망때문에 이같은 일이 자주

▲전용관(보령제약 상무)씨 모친상=14일 전북 군산시 금강 장례식장 1층 1호실, 발인 16일(토), 장지 전북 완주군 화산면, (063)445-4188

최근 평양에 식당이 크게 늘어나면서 우리 드라마 '대장금'이 유행하고 있다는데...사연을 알아보니  북한 식당 종사자들이나 식품과 선생들이 대장금을 보며 드라마에 나오는 조선의 궁중요리를 참조한다고. 한 식품영양학과 교수는 "고관대작들만 먹을 수 있었던 궁중요리에서 나쁜 것은 빼고 좋은 것만 살려 만든 신선로는 이제는 많은 식당에서 찾아볼 수 있는 대중적인 요리가 됐다"고 말했다.

국민건강보험공단 은평지사가 은평구 관티고개길18(대조동 84-1호) 불광동 서부 시외버스터미널 뒤편 KT건물내로 이전했다. 전화번호 : 1577-1000

반 값 빙과류의 비밀이 밝혀졌다. 최근 대부분의 할인점이나 동네 슈퍼마켓에서는 빙과류 하나를 사면 하나를 더 끼워주거나 여러 개 묶음으로 살 경우 가격을 촤고 50%까지 할인해준다. 이처럼 싸게 판매되고 있는 이유가 밝혀졌다. 바로 유통 과정에 비밀이 숨어 있었던 것이다. 빙과류의 유통과정은 1차로 업체에서 회사 직영 영업소나 대리점을 통한 뒤 슈퍼마켓등지에서 거래된다. 이 과정에서 업체가 영업소에 공급하는 가격은 소비자가격의 72%, 즉 100원짜리 아이스크림의 경우 72원에 공급한다. 그러나 대리점에 공급하는 가격은 가격은 54원이다. 여기에 연간 목표액을 정해놓고 목표를 달성하는 대리점에는 성과금 20%를 추가로 준다. 그러나 목표를 달성하지 못하면 성과금과 회사 지원금,

충남 서산육쪽마늘이 손상된 피부를 재생시키는 놀라운 효과가 있다는 연구결과가 나왔다.한서대 식품생물공학과 김혜경 교수는 15일 서산시청에서 열린 `서산 육쪽마늘 마늘산업 세미나'에서 2개월간 자외선을 쪼여 두꺼워진 쥐의 피부에 서산마늘 추출물(1%)을 투입한 결과, 손상된 피부가 새로 생성되는 효과가 있었으며 자외선으로 인한 혈액손상도 줄이는 것으로 분석됐다고 보고했다. 또 서산마늘의 유전자를 분석한 결과, 노화방지 작용을 하는 알린이 중국산 등 타 지역 마늘에 비해 높게 검출됐고 노화방지를 위한 항산화 활성도 역시 타 지역 마늘보다 효과가 컸다.아토피를 유발하는 히스타민의 억제 효과 역시 서산과 의성 마늘은 22~36%의 효능을 보인 반면 남해마늘, 단양마늘, 중국마늘 등은 효능이 없거나 낮