미 식의약청(FDA)가 화이자의 새 에이즈 치료제 '셀젠트리(Selzentry /성분 매라바이록(maraviroc) '를 승인했다.
FDA는 셀젠트리를 다른 에이즈약으로 치료했던 환자 중 CCR5 수용체와 관련된 HIV 스트레인을 진단테스트로 확인한 경우에만 사용하도록 제한적 승인을 했다.
셀젠트리는 CCR5 수용체 차단제로 분류되는 새로운 계열의 약물. 기존 에이즈 치료제와는 달리 에이즈 바이러스가 건강한 면역세포로 침투하는 것을 억제하는 것이 특징이다.
셀젠트리는 간독성 위험, 심장발작 가능성과 관련하여 블랙박스 경고조처됐으며 부작용으로는 기침, 발열, 상기도 감염증, 발진, 복통, 현기증 등이다.
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