[제약 24시] 휴온스, 수면의 질 개선 건기식 원료 ‘차즈기추출발효물’ 중국 특허
[제약 24시] 휴온스, 수면의 질 개선 건기식 원료 ‘차즈기추출발효물’ 중국 특허
유유제약 신동하 팀장 중소벤처기업부장관 표창

제일약품, 영업·마케팅 부문 신입·경력 수시채용 실시

케이메디허브, 대웅제약 美 폐섬유증 신약 임상 생산 지원
  • 이충만
  • admin@hkn24.com
  • 승인 2022.06.23 17:19
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콕집어제약

'제약 24시'는 자칫 놓치기 쉬운 제약바이오 관련 단신 뉴스를 한눈에 보여주는 코너입니다. 사소한 뉴스거리 같지만 누군가에게는 소중한 정보가 될 수 있기에 팩트만 요약해 알기 쉽게 보여드립니다.  

휴온스, 수면의 질 개선 건기식 원료 ‘차즈기추출발효물’ 중국 특허

휴온스글로벌 CI
휴온스글로벌 CI

[헬스코리아뉴스 / 이충만] 휴온스가 ‘차조기 발효 추출물을 포함하는 수면장애 예방, 개선 또는 치료용 조성물’의 중국 특허를 취득했다.

이번 특허는 아주대학교가 보유하고 휴온스가 전용실시권을 행사하는 조성물 특허로, 휴온스는 해외 특허 취득에 속도를 내 세계 시장에서 원료 및 기술 가치를 인정받으며, ▲수면의 질 개선 ▲불면증 예방 ▲긴장 완화 ▲항스트레스에 도움을 받을 수 있는 차세대 건강기능식품으로 개발한다는 계획이다.

이를 위해 휴온스와 아주대학교는 지난해부터 ‘차즈기추출발효물을 포함하는 스트레스 완화 또는 스트레스성 질환 예방, 개선 또는 치료용 조성물 및 이의 용도’에 대한 해외 특허권 확보를 추진하고 있으며, 비임상에서 확인된 ‘스트레스성 긴장 완화와 수면의 질 개선’ 효과를 토대로 건강기능식품 원료로서 기능성을 인정받기 위해 인체적용시험단계를 진행하고 있다.

휴온스 관계자는 “차즈기추출발효물은 현재 진행 중인 인체적용시험을 통해 비임상에서 확인한 신경안정제 다이아제팜(Diazepam)과 유사한 수준의 우수한 수면 유도 효능을 확인한 후 개별인정을 받아 오는 2024년 건강기능식품으로 상용화될 것”이라고 밝혔다.

 

유유제약 신동하 팀장, 중소벤처기업부장관 표창

유유제약 신동하 팀장 중소벤처기업부장관 표창 [사진=유유제약 제공]
유유제약 신동하 팀장 중소벤처기업부장관 표창 [사진=유유제약 제공]

유유제약 포장팀 신동하 팀장이 중소벤처기업부 주관 ‘2022년 중소기업 유공자’ 포상에서 모범근로자 부분에 선정되어 22일 진행된 충청북도 중소기업인대회를 맞아 중소벤처기업부장관 표창을 수여받았다.

신동하 팀장은 2007년 유유제약 입사 후 품질보증팀, 포장팀 등에서 근무하며 포장설비 자동화라인 구축, 스마트공장 프로젝트 진행, 병포장 매뉴얼팩 도입 등 생산성 향상에 기여하고 일학습병행제 등 직원 직무능력 향상에 기여한 점을 인정받아 이번 표창을 수여받게 되었다.

중소벤처기업부에서는 매년 중소기업의 육성·발전에 공로가 있는 중소기업인들을 격려하고 포상하기 위해 중소기업 유공자 포상을 진행하고 있으며 선정자는 중소기업중앙회 및 각 지부에서 진행하는 중소기업인대회 행사에서 수상되고 있다.

 

제일약품, 영업·마케팅 부문 신입·경력 수시채용 실시

제일약품 수시채용 이미지 [사진=제일약품 제공]
제일약품 수시채용 이미지 [사진=제일약품 제공]

 

제일약품이 영업·마케팅 분야 수시 채용을 실시한다.

제일약품은 대규모 공채 모집 대신 수시로 직무 별 특화된 인재를 채용하고 실제 업무에 필요한 직무역량과 전문성을 중심으로 선발하고 있다.

채용 절차는 서류전형 → 온라인 AI인·적성 검사 → 1차 면접 → 2차 면접 → 최종 합격 순으로 진행된다. 입사 지원은 오는 30일 오후 5시까지 제일약품 채용 홈페이지 및 사람인, 잡코리아 채용공고를 통해 온라인 입사지원이 가능하다.

서병구 제일파마홀딩스 경영기획실장은 “신규 인재 채용은 제일약품의 밝은 미래를 함께 만들어가며 동반 성장할 구성원을 찾는 중요한 과정”이라며 “제일약품과 함께할 우수한 인재들의 많은 관심과 지원을 기대한다”고 말했다.

 

케이메디허브, 대웅제약 美 폐섬유증 신약 임상 생산 지원

 

케이메디허브 의약생산센터의 의약품 제조 현장. [사진=케이메디허브 제공]
케이메디허브 의약생산센터의 의약품 제조 현장. [사진=케이메디허브 제공]

케이메디허브 의약생산센터가 대웅제약의 경구용 폐섬유증 치료제 임상용 의약품 생산을 위한 계약을 체결하고 글로벌 임상(FDA 임상2상)의 IND를 확보하는데 지속적으로 지원하고 있다.

대웅제약에서 개발 중인 섬유증 신약인 ‘DWN12088’은 세계 최초(First-in-class)로 PRS(Prolyl-tRNA Synthetase) 단백질을 저해하는 섬유증 치료제로 콜라겐 생성에 영향을 주는 PRS 단백질의 작용을 감소시켜 섬유증의 원인이 되는 콜라겐의 과도한 생성을 억제하는 기전을 가진 합성의약품이다.

‘DWN12088’은 2019년에 美 FDA 희귀의약품으로 지정되어 개발 및 허가전반에 걸친 우선권과 승인 후 7년간의 독점권을 확보하여 현재 FDA의 임상 2상 IND를 4월 신청 후 임상을 수행하기 위한 만반의 준비를 하고 있었다.

케이메디허브는 작년 10월을 시작으로 신속히 해당 의약품 생산 지원업무를 착수하여 수차례 걸쳐 글로벌 임상단계 진입을 위한 생산을 지원하고 있었으며 계획한 일정에 맞추도록 업체와 유기적인 관계를 지속해 나가고 있었다.


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