[헬스코리아뉴스 / 이순호] 유한양행은 오는 4월 5~10일(현지시간)까지 미국 캘리포니아주 샌디에이고에서 개최되는 미국암학회(AACR 2024) 연례 학술대회에서 우수한 항암 효능을 확인한 면역항암제 ‘YH32367(ABL105)’과 ‘YH41723(IMC202)’의 비임상 연구 결과를 포스터로 발표한다. 관련 초록은 5일 학회 홈페이지를 통해 공개됐다.
‘YH32367’은 유한양행이 에이비엘바이오와 공동연구를 통해 개발 중인 면역항암제 후보물질이다. HER2 발현 종양세포에 특이적으로 결합해 T 면역세포 활성 수용체인 4-1BB를 자극해 면역세포의 항암작용을 증가, 종양 특이적 면역 활성을 높이는 동시에 종양세포의 성장을 억제하는 이중항체다.
‘YH32367’은 다양한 HER2 발현 종양 비임상 실험에서 대조항체 대비 유의적으로 우수한 항암 효력 및 안전성을 나타냈을 뿐만 아니라 HER2 발현이 낮은 종양에서도 경쟁 약물 대비 우수한 효력을 보였다.
항-PD-1 항체와의 병용치료에서도 우수한 항암 효력이 확인돼 향후 임상에서 HER2를 발현하는 종양에 단독치료뿐만 아니라 병용치료요법으로도 우수한 효능을 나타낼 수 있을 것으로 기대를 모으고 있다.
유한양행은 유방암, 위암, 담도암 등 다수의 HER2 발현 고형암에서 기존 항암 치료에 내성을 보이는 환자를 대상으로 한국과 호주에서 ‘YH32367’ 임상1상 시험을 진행하고 있다. 상반기까지 임상 1상 용량 증량 시험의 환자 모집을 마치고, 하반기 최적 용량 설정을 위한 시험을 개시한다는 목표다. 차후 미국으로 시험 국가도 확대할 계획이다.
이번 학회를 통해 최초로 공개되는 ‘YH41723’은 유한양행과 이뮨온시아사가 공동개발 중인 PD-L1, TIGIT 2중 타깃 면역항암제이다.
면역항암제의 대표적인 타깃인 PD-L1이 발현되는 종양세포에 특이적으로 결합, T 면역세포의 활성을 저해하는 PD-1과의 결합을 방해해 T 면역세포를 활성화한다. 이와 동시에 T 면역세포의 다른 면역관문 타깃인 TIGIT7에도 결합해 T 면역세포 기능의 억제를 차단, 추가로 T 면역세포를 활성화하는 이중항체이다.
특히, PD-L1 발현이 높은 암세포로 T 면역세포를 유도하는 ‘T cell engager’의 기능과 향상된 NK세포9 매개 암세포 사멸 기능을 보유한 것이 특징으로, 비임상 시험에서 기존 병용항체 대비 우수한 효능이 확인됐다. 오는 2025년 임상시험 개시를 목표로 연구가 이뤄지고 있다.
유한양행은 인간 PD-L1 발현 암세포를 이식한 마우스 효력평가에서 이중항체를 구성하는 각 단일 모항체 병용 대비 ‘YH41723’의 우수한 항암 효력 결과를 포함한 세부적인 비임상개발 현황을 학회에서 발표할 계획이다.
유한양행 관계자는 “다양한 글로벌 제약사가 PD-L1과 TIGIT 단일항체의 병용 임상을 진행하고 있다. 검증된 타깃에 대한 이중항체로서 우수한 차별성을 확보한 것”이라며 “기존 면역관문억제제들의 낮은 치료 효과를 개선하는 한편 면역관문억제제에 반응하지 않는 환자에게도 새로운 치료기회를 제공할 수 있을 것으로 기대한다”고 말했다.
