한미약품은 지난 24일 식품의약품안전청에서 평택 세파계항생제 전용공장(세파플랜트)에 대한 KGMP(우수의약품제조 및 품질관리기준) 승인을 받았다고 29일 밝혔다.

한미약품은 이 공장 설립에 370억원을 투입, 주사제, 정제, 캅셀제, 산제 생산라인을 모두 갖췄으며 생산 라인은 필요시 제형별로 두배 이상 증설이 가능, 현재 국내서 소비되는 세파계항생제의 70%까지 공급할 수 있다.

이 세파플랜트에는 미국 cGMP 수준의 공기조화, 수처리, 전력 등을 자동 제어하는 전공정 자동화시스템이 적용된다. 또 건물 관리 시스템(BMS, Building Management System)을 구축해 작업실 온도, 습도, 차압, 파티클(입자), 풍속 등 환경 모니터링이 가능하다. 

한미약품은 이 공장이 본격 가동되면 트리악손, 타짐 등 세파계항생제 완제품을 생산하게 된다고 밝혔다.