한미약품, AACR서 국내 기업 최다 연구결과 발표
한미약품, AACR서 국내 기업 최다 연구결과 발표
mRNA 기반 치료제, 표적항암제, 면역항암제 공개
  • 이충만
  • admin@hkn24.com
  • 승인 2024.04.12 16:19
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지난 5일부터 10일(현지시각)까지 미국 샌디에이고에서 열린 ‘미국암연구학회(AACR 2024)’에서 한미약품 R&D센터 연구원들이 혁신 항암신약 연구 내용이 담긴 포스터를 토대로 참석자들에게 설명하고 있다. [사진=한미약품 제공]
지난 5일부터 10일(현지시각)까지 미국 샌디에이고에서 열린 ‘미국암연구학회(AACR 2024)’에서 한미약품 R&D센터 연구원들이 혁신 항암신약 연구 내용이 담긴 포스터를 토대로 참석자들에게 설명하고 있다. [사진=한미약품 제공]

[헬스코리아뉴스 / 이충만] 한미약품은 미국 샌디에이고에서 열린 ‘미국암연구학회’(AACR 2024)에서 8개 후보물질에 대한 10건의 연구 결과를 선보였다. 이는 국내 제약바이오 업체 중 가장 많은 연구 결과를 공개한 것이다.

해당 후보물질은 ▲유전자 발현을 조절하는 방식으로 작동하는 mRNA 기반 치료제 ▲암세포에만 많이 발현하는 특정 단백질을 선택적으로 공격하는 표적항암제 ▲몸속 면역세포를 활성화해 암세포를 죽이는 역할을 하는 면역항암제 등 크게 세 가지로 분류된다.

▲mRNA 치료제 분야에서는 ①mRNA 플랫폼 기술을 활용해 p53 돌연변이 암을 표적하는 p53-mRNA 항암 신약 ②다양한 KRAS 돌연변이를 타깃하는 KRAS mRNA 항암 백신 등 한미의 신규 모달리티를 활용한 연구 결과가 발표했다. 두 약물은 우수한 종양 성장 억제 효과를 입증했다.

▲표적항암제로는 ③EZH1·2 이중저해제(HM97662) 2건 ④선택적 HER2 엑손20 삽입 변이 저해제 ⑤IRE1α RNase 저해제(HM100168) ⑥YAP·TAZ-TEAD 저해제 등을 소개했다.

③EZH1·2 이중저해제 ‘HM97662’는 단백질 복합체(ARID1A 등 SWI·SNF)에 변이가 생긴 여러 고형암종 세포주에서 강력한 항종양 활성을 나타냈고, 방광암 및 소세포폐암 모델에서 표준 치료제와의 뛰어난 병용 효과를 보여줬다.

④선택적 HER2 엑손20 삽입 변이 저해제 ‘HM100168’는 HER2 엑손20 삽입 변이에 대한 강한 활성과 EGFR(상피세포 성장인자 수용체)에 대한 높은 선택성을 토대로 항암 효과를 나타내며 비소세포폐암(NSCLC) 치료제로의 개발 가능성이 확인됐다.

⑤‘HM100168’은 IRE1α RNase 저해제다. 연구에서 다양한 유방암 세포주에서 경쟁약물 대비 우수한 세포 성장 억제 효능을 보여줬으며, 탁산 화학요법 및 KRAS 저해제와의 약리학적 병용 시너지 효과를 입증했다.

⑥YAP·TAZ-TEAD 저해제는 TEAD1·3 또는 TEAD1·3·4 선택적 억제제로, 히포 신호전달경로에 NF2 변이를 포함한 다양한 유전자 변이가 생긴 고형암에서 TEAD1 단일 저해제보다 우수한 항암 효력을 나타냈다.

▲면역항암제 영역에서는 ⑦LAPS IL-2 analog(HM16390) 2건 ⑧‘BH3120’ 등 한미의 독자 플랫폼 기술이 적용된 항암 신약 연구 결과를 공개했다.

⑦‘HM16390’은 면역세포의 분화, 생존 및 기능을 조절하는 것으로 알려진 IL-2 변이체에 바이오의약품 약효 지속성을 획기적으로 늘려주는 한미의 독자 플랫폼 기술 ‘랩스커버리’를 적용해 효능과 안전성, 지속성을 극대화한 면역조절 항암 혁신신약이다.

한미는 이번 학회에서 ‘HM16390’의 강화된 베타 사슬 결합력에 의한 우수한 항종양 효능 뿐만 아니라 최적화된 알파 사슬 결합력이 안정성 측면에 기여할 수 있다는 기전적 장점을 신장암 모델에서 입증했다. 여기에 더해 종양미세환경의 면역원성을 조절하며 면역관문억제제의 병용 파트너 약물로의 개발 가능성을 제시했다.

⑧한미약품과 북경한미약품이 공동 개발중인 ‘BH3120’은 하나의 항체가 서로 다른 2개 표적에 동시 결합하는 이중항체 플랫폼 기술 ‘펜탐바디’를 적용해 면역세포를 활성화시키는 면역 항암치료와 암세포만 공격하는 표적 항암치료를 동시에 할 수 있는 장점이 있다.

이번 학회에서는 ‘BH3120’의 PD-1 억제제 병용에 따른 항암 시너지 효과와 안전성 프로파일을 입증한 비임상 연구 결과를 공개했다.

최인영 센터장은 “올해 AACR 행사에서는 한국을 대표하는 R&D 중심 제약기업답게 한미의 R&D 성과를 글로벌 무대에 많이 알리고, 그 역량에 대해 높은 평가를 받았다”며 “암 환자에게 혁신적 치료법을 제공할 수 있도록, 다양한 모달리티를 활용한 항암신약 개발에 박차를 가하겠다”고 말했다.


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