[헬스코리아뉴스 / 이순호] 올해 대웅제약의 기술수출 총 계약 규모가 1조원을 넘어섰다. 글로벌 경기 침체와 업계 투자 축소 기조를 극복하고 정부가 강조하는 제약바이오 산업 육성 및 수출 부문에서 성과를 내고 있다는 평가다.
12일 대웅제약에 따르면, 올해 이 회사가 체결한 3건의 신약 및 신약후보물질 기술수출 규모는 1조 1621억원을 기록했다. 지난 1월부터 지금까지 체결된 국내 제약바이오 회사들의 기술수출 계약 중에서 단일 기업이 맺은 기술수출 금액으로는 동종 업계 최대 규모라는 설명이다.
대웅제약은 지난달 윤석열 대통령의 미국 국빈 방문 기간 열린 ‘한·미 디지털·바이오헬스 비즈니스 포럼’에서 미국 생명공학 투자 회사 애디텀바이오(Aditum Bio)의 포트폴리오 회사 비탈리바이오(Vitalli Bio)에 경구용 자가면역 치료 신약후보물질 ‘DWP213388’의 글로벌 개발 및 상업화에 대한 권리를 이전하는 계약을 체결했다. 로열티 수익을 제외한 계약 규모는 4억 7700만달러(약 6391억원)다.
대웅제약 관계자는 “임상1상 전 단계인 신약후보물질로서는 상당한 기술가치를 인정받은 것”이라고 말했다.
이번 계약에는 ‘DWP213388’ 외에도 대웅제약이 개발 중인 신약후보물질 2개의 기술이전이 계약 옵션으로 포함돼있다. 옵션권이 실행되면 국내 제약회사의 다중 파이프라인 자가면역치료제 기술수출 중 최대 규모로 올라서게 된다.
‘DWP213388’은 은 B세포, T세포 등 면역세포 활성화에 관여하는 표적 단백질인 브루톤 티로신 키나아제(Bruton's Tyrosine Kinase, BTK)와 인터루킨-2-유도성 T-세포 키나아제 (Interleukin-2-inducible T-cell Kinase, ITK) 등 2중 표적을 동시에 저해할 수 있는 계열 내 최초(first-in-class) 신약이다.
이에 앞서 대웅제약은 올해 1월 영국 씨에스파마슈티컬스(CS Pharmaceuticals, CSP)와 PRS(Prolyl-tRNA Synthetase)와 특발성 폐섬유증 치료제 신약후보물질인 ‘베르시포로신’(Bersiporocin, DWN12088)의 중화권 기술수출 계약을 체결했다.
계약규모는 3억 3600만 달러(4130억원)로, 국내 제약바이오 회사가 지난 5년간 중화권에 기술수출한 저분자화합물 파이프라인 중 두 번째로 크다.
대웅제약 관계자는 “씨에스파마슈티컬스와의 기술수출 계약은 대웅제약이 첫 번째로 세계 최초(First-in-Class) 혁신 신약에 도전하는 후보물질을 해외에 수출했다는 점에서 큰 의미가 있다”고 말했다.
‘베르시포로신’은 지난해 미국 식품의약국(FDA)로부터 임상2상 승인과 패스트트랙 품목 지정을 받은 바 있다.
대웅제약은 올해 2월 SGLT-2 억제제 계열 당뇨병 치료제 ‘엔블로’의 중남미 기술수출 계약도 체결했다. 계약규모는 기술료를 포함해 총 8436만달러(1100억원)다. 이는 지난 5년간 국내 제약바이오사가 중남미 국가에 수출한 파이프라인 중 최대 규모다.
대웅제약의 ‘나보타’ 중남미 수출로 인연을 맺은 목샤8(Moksha8)이 내년 하반기 브라질과 멕시코 현지 판매를 목표로 협력할 계획이다.
대웅제약 관계자는 “매년 매출의 10% 이상을 신약 개발에 투자해온 결과, 지난 2022년부터 2년 연속으로 위식도역류질환 치료제 ‘펙수클루’ 신약 출시에 이어 당뇨병 신약 ‘엔블로’를 출시하는 등 국내 신약 발전사를 새롭게 쓰고 있다”고 말했다.
