[정책24시] 국내 의료관광 외국인 환자 수 꾸준히 증가 ... 코로나 이전 50% 수준 회복
[정책24시] 국내 의료관광 외국인 환자 수 꾸준히 증가 ... 코로나 이전 50% 수준 회복
  • 박원진
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  • 승인 2023.04.24 13:12
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[헬스코리아뉴스 / 박원진] ‘정책24시’는 국민 생활과 밀접한 관련이 있는 정부 및 정부 산하기관들의 보건의료분야 정책 추진 내용을 알리는 코너입니다. 

국내 의료관광 외국인 환자 수 코로나 이전 50% 수준 회복

국내 외국인 환자수가 코로나19 팬데믹 이전 수준으로 서서히 회복중인 것으로 나타났다. 외국인 환자는 국내에 거주(외국인 등록 또는 국내 거소신고)하지 않는 외국인으로, 국민건강보험 가입자나 피부양자가 아닌 상태에서 진료받은 환자를 말한다.

24일 보건복지부에 따르면, 2022년 우리나라를 방문한 외국인 환자 수는 24만 8000 명으로 2021년 14만 6000명 대비 70.1% 증가했다.

이는 코로나19 세계적 유행 이전 최대로 유치했던 2019년(49만 7000명) 대비 50% 수준까지 회복된 수치이다. 지금까지 우리나라를 찾은 외국인 환자는 유치를 시작한 2009년 이후 누적 327만 명을 기록했다.

외국인 환자 유치는 외생 변수에도 불구하고 2019년 49만 7000명까지 꾸준히 증가하였으나, 코로나19 영향으로 2020년 12만 명으로 급격히 하락하였다가 백신접종률 증가, 간소화된 입국 정책 등 방역 완화에 따라 점차 회복되는 추세이다.

 

복지부 정은영 보건산업정책국장은 “외국인 환자 유치사업은 글로벌 의료 수요 증가에 따라 성장 가능성이 높고, 관광 등 다른 산업과의 부가가치와 국가 위상을 높이는 중요한 사업”이라며, “한국의료의 높은 국제경쟁력을 기반으로, 아시아 의료관광의 중심국가로 도약하기 위한 노력을 계속해 나가겠다”고 말했다.

참고로 Glasgow Research&Consulting Report의 2022년 8월 분석을 보면, 글로벌 의료관광 시장 규모는 2020년 약 109조 원(820억 달러)에서 오는 2025년 약 240조 원(1820억 달러) 연평균 9.7% 성장할 전망이다.

 

식약처, 제약업계 비의도적 발생 불순물 관리 지원

식품의약품안전처가 제약업계에서 발생하는 비의도적인 불순물 관리 지원에 나선다. 식약처는 24일 의약품 제조과정 중 비의도적으로 발생할 수 있는 불순물을 업체가 체계적으로 관리하는 데 도움을 주기 위해 ‘의약품 중 불순물 분석법 자료집’을 발간했다.

이번 자료집은 식약처가 개발하고 확인(validation)·검증(verification)한 변이원성·발암성 불순물 분석법을 종합하여 정리한 것으로, ‘사르탄류 의약품 중 NDMA 및 AZBT 동시분석법’ 등 총 24개의 분석법(붙임)이 수록되어 있다.

식약처는 이 자료집에서 ▲사용 표준품, 시약, 기기 목록 ▲표준액과 검액 조제법 ▲기기분석 조건 ▲시스템적합성 확인 방법 ▲데이터 평가 방법 등을 상세하게 안내했다.

식약처는 이번에 발간한 자료집이 제약업계의 비의도적 불순물을 체계적으로 관리할 수 있는 과학적 기반을 제공하여 더 안전한 의약품이 제조될 것으로 기대하고 있다.

<의약품 중 불순물 분석법>

연번

시험법명

니트로사민류 불순물 시험법

1

사르탄류 원료 및 완제의약품 중 NDMA 및 NDEA 동시분석법[LC-MS/MS]

2

사르탄류 원료 및 완제의약품 중 NDMA, NDEA 동시분석법[HS-GC-MS/MS]

3

사르탄류 원료 및 완제의약품 중 NDMA, NDEA 동시분석법[SPE-GC-MS/MS]

4

사르탄류 원료 및 완제의약품 중 니트로사민류 동시분석법[LC-MS/MS]

5

라니티딘염산염 원료 및 완제의약품 중 NDMA 분석법[LC-MS/MS]

6

니자티딘 원료 및 완제의약품 중 NDMA 분석법[LC-MS/MS]

7

메트포르민 원료 및 완제의약품 중 NDMA 분석법[GC-MS/MS]

8

엔타카폰 원료 및 완제의약품 중 NDMA, NDEA 동시분석법[LC-MS/MS]

9

데스-벤라팍신 원료 및 완제의약품 중 NDMA 분석법[LC-MS/MS]

10

클로르페니라민말레산염 원료 및 완제의약품 중 NDMA 분석법[LC-MS/MS]

11

트리메부틴말레산염 원료 및 완제의약품 중 NDMA 분석법[GC-MS/MS]

12

리팜피신 원료 및 완제의약품(단일제) 중 MNP 분석법[LC-MS/MS]

13

리팜피신 완제의약품(복합제) 중 MNP 분석법[LC-MS/MS]

14

바레니클린 원료 및 완제의약품 중 니트로소-바레니클린 분석법[LC-MS/MS]

기타 불순물 시험법

15

사르탄류 원료의약품 중 AZBT 분석법[LC-MS/MS]

16

사르탄류 원료의약품 중 NDMA 및 AZBT 동시분석법[LC-MS/MS]

17

사르탄류 원료 및 완제의약품 중 아지도불순물 동시분석법[LC-MS/MS]

18

아세트아미노펜 원료의약품 중 4-클로로아닐린 분석법[HPLC-PDA]

19

메탄설폰산 중 알킬메탄설포네이트류 분석법[GC-MS]

20

메탄설폰산 중 메탄설포닐염화물 분석법[GC-MS]

21

원료의약품 중 알킬메탄설포네이트류 분석법[GC-MS]

22

원료의약품 중 알킬톨루엔설포네이트류 분석법[GC-MS]

23

원료의약품 중 알킬벤젠설포네이트류 분석법[GC-MS]

24

캡슐(HPMC) 중 2-클로로에탄올 분석법[GC-MS/MS]


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