신라젠 “항암바이러스 전임상서 효과 ... 항암신약 개발 선도”
신라젠 “항암바이러스 전임상서 효과 ... 항암신약 개발 선도”
신라젠 “R&D 성과 통해 기업가치 제고할 것”

SJ-600 등 핵심 파이프라인 임상 속도 ... 라이선스 아웃 추진

스위스 바실리아서 도입한 BAL0891, 미국·한국 임상 1상 진행
  • 이지혜
  • admin@hkn24.com
  • 승인 2022.12.13 11:49
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[헬스코리아뉴스 / 이지혜] 지난 10월 거래 재개에 성공한 신라젠이 기존 파이프라인 항암바이러스 펙사벡뿐만 아니라 차세대 항암바이러스 SJ-600 시리즈와 신규 파이프라인 BAL0891을 통해 항암 신약 개발을 선도하는 기업으로 자리매김하겠다는 포부를 밝혔다. 

회사의 중장기 비전을 제시하기 위해 13일 오전 서울 중구 한국프레스센터에서 진행한 기자간담회 자리에서다.

 

신라젠 김재경 대표가 13일 서울 중구 한국프레스센터에서 신라젠의 향후 계획 및 포부를 밝히고 있다.(2022.12.13)
신라젠 김재경 대표가 13일 서울 중구 한국프레스센터에서 신라젠의 향후 계획 및 포부를 밝히고 있다.(2022.12.13)

신라젠 김재경 대표는 “신라젠은 차세대 항암 바이러스 플랫폼을 확장 개발하고 있다. 항암바이러스와 항암 신약 개발 단계에서의 선두주자”라며 “펙사벡뿐만 아니라 다양한 파이프라인을 바탕으로 연구 개발 영역을 지속적으로 확대해 기업가치를 제고할 것”이라고 밝혔다. 

박상근 전무는 “SJ-607 등을 비롯한 SJ-600 시리즈의 연구 개발에 역량을 쏟고 있다”며 ”현재 SJ-607의 동물 전임상을 마무리한 단계로 국제 학술지에 결과를 발표할 예정”이라고 말했다. 

내년에 열리는 미국암연구학회(AACR)나 미국임상종양학회(ASCO) 등 학회에서도 관련 연구 결과를 공개할 계획이다. 향후 조기 기술수출(라이선스 아웃)도 추진할 예정이다.

오근희 연구소장은 “정맥 투여 시 혈중 보체의 공격에 취약하다는 기존 항암 바이러스의 한계를 SJ-600 시리즈가 극복할 수 있다”고 설명했다.  

 

신라젠 박상근 전무
신라젠 박상근 전무

이날 회사 관계자들에 따르면, SJ-600 시리즈는 보체조절단백질 CD55를 바이러스의 외피막에 발현시켜 혈액 내에서 안정적으로 항암바이러스가 살아남을 수 있게 만든다. 정맥주사를 통해 전신에 투여할 수 있어 고형암은 물론 전이암까지 직접적으로 약물 전달이 가능하다는 장점이 있다. 특히 SJ-607은 대조 항암바이러스보다 5분의 1 이하의 적은 양으로도 동일한 항암 효과를 나타냈다.

동물 전임상에서 CD55 단백질이 SJ-607 항암 바이러스의 외피막에 선택적으로 발현되고 있음이 확인됐고 항암바이러스의 혈청 내 안정성이 500% 이상 개선됐다. 

SJ-607을 투여했을 때 바이러스에 대한 항체는 형성됐지만 바이러스가 암세포를 감염시키고 사멸시키는 것을 방해하는 중화항체에 대한 내성이 있는 것으로 밝혀졌다. 중화항체로 인한 항암바이러스의 효능 감소가 없으므로 반복투여가 가능하다는 것을 의미한다. 

주기적 투여가 가능할 경우 항암 효과를 극대화할 수 있고 투여 농도를 감소시켜 부작용을 최소화할 수 있다. 또한 천연두 예방주사나 최근 유행하는 원숭이 두창 예방 주사를 접종해 백시니아 바이러스에 대한 중화항체가 이미 형성된 사람들에게도 적용이 가능하다. 

 

(왼쪽부터) 신라젠 이재정 이사, 오근희 연구소장, 박상근 전무, 신현필 부사장 [사진=이지혜] (2022.12.13)
(왼쪽부터) 신라젠 이재정 이사, 오근희 연구소장, 박상근 전무, 신현필 부사장 [사진=이지혜] (2022.12.13)

신라젠은 스위스 제약사 바실리아로부터 기술 도입한 항암 후보물질 BAL0891의 미국 임상 1상을 시작하고 환자 등록도 진행한다. 이달 중 Mary Crowley Cancer Research(Dallas, USA)를 시작으로 Montefiore Medical Center(New-York, USA), OSHU Knight Cancer Institute(Portland, USA) 등 미국에 위치한 세 곳의 임상 사이트에서 환자 모집을 진행할 예정이다. 

임상 사이트를 확정한 만큼 임상 1상을 신속하게 진행해 신규 Cytotoxic 기전의 항암제에 대한 미충족 수요를 공략하겠다는 구상이다. 신라젠은 삼중음성유방암(TNBC) 등 난치성 암종을 타깃으로 임상을 진행하고 향후 혈액암(AML) 등 다양한 암종으로 적응증을 확대할 계획이다. 한국에서도 임상을 진행하기 위해 준비중이며 국내 빅 5 병원 중 일부와 협의 중이다. 

신라젠은 두 가지 mitotic Checkpoint Kinase TTK와 PLK1을 저해하는 기전인 BAL0891의 전임상 결과에 대해서도 설명했다. BAL0891은 전임상에서 TNBC, EAC, CRC, UC, GC, RCC 등 다양한 암세포주를 효과적으로 저해했으며 경구투여보다 정맥 투여에서 뛰어난 항암 효능을 나타냈다. 

특히 BAL0891은 mitosis를 저해하는 파클리탁셀과 병용 시 시니어 항암 효능을 보였다. 실험에 사용한 암 모델은 BAL0891 및 파클리탁셀에 약한 정도로 반응하는 모델이지만 두 약물의 병용에 의해 뚜렷한 항암효과를 볼 수 있다. 이 약물은 단독요법에서도 우수한 항암 효능을 보였다. 

신라젠은 R&D 고급 인력을 확보하고 연구 중심의 기업으로 거듭나겠다는 포부를 밝혔다. 노바티스, 릴리 등 글로벌 제약사에서 임상 경험이 있는 마승현 최고의약책임자(CMO)를 비롯한 의사(MD) 3명을 포함해 R&D 인력을 40% 이상 늘렸다. 

김재경 대표는 “연구 인력을 확충하고 임상에 집중해 발 빠르게 글로벌 빅파마로 기술 이전을 추진하는 선순환 구조를 만들 것”이라며 “연구개발 인프라 확충, 인재 확보 등을 통해 가용할 수 있는 모든 역량을 아낌없이 쏟아 기업 가치를 제고하겠다”고 말했다. 


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