[헬스코리아뉴스 / 임도이] 식품의약품안전처는 17일, 만성 신장질환 환자의 빈혈 치료 신약인 JW중외제약의 ‘에나로이정(에나로두스타트)’ 3개 용량(1·2·4mg)을 허가했다. ‘에나로이정’은 일본 타바코산업주식회사가 개발한 품목으로 JW중외제약이 제조기술을 이전받아 국내에서 제조한다.
‘에나로이정’은 혈액 투석을 받는 만성 신장질환 성인 환자에서 발생하는 빈혈을 치료하는 약으로, 적혈구 생성인자(erythropoietin, EPO)를 분해하는 프롤린 수산화효소를 억제해 적혈구 생성을 촉진하는 기전을 가지고 있다.
이 때 역할을 하는 것이 저산소증유도인자(Hypoxia Inducible Factor, HIF)이다. HIF는 세포에 산소 공급이 부족한 경우, 이를 대응하기 위해 유도되는 물질(단백질)이다.
예컨대 똑같이 숨을 쉬어도 고지대는 저지대에 비해 혈액으로 들어오는 산소량이 적다. 높은 고도가 저산소증을 유발하는 것인데, 이 때 체내에서 저산소증 유도인자(HIF)가 만들어지고, HIF는 신장에서 적혈구생성인자(EPO)의 생산을 촉진한다. EPO가 혈액을 타고 골수로 이동하면 이곳에서 산소를 운반하는 적혈구가 만들어진다. 늘어난 적혈구는 근육세포에 더 많은 산소를 공급하게 돼 지구력을 좋게 한다.
‘에나로이정’은 바로 이런 원리를 이용해 만성 신장질환자의 빈혈을 치료하는 것이다.
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