화이자 먹는 코로나19 치료제 '팍스로비드' 어떻게 투약하나?
화이자 먹는 코로나19 치료제 '팍스로비드' 어떻게 투약하나?
14일부터 환자에 투약 ... 생활치료센터, 담당약국 등에 배송
  • 박민주
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  • 승인 2022.01.12 11:36
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[헬스코리아뉴스 / 박민주] 내일(13일) 화이자가 개발한 경구용 코로나19 치료제 '팍스로비드' 2만 1000명분이 국내에 도착한다. '팍스로비드'는 생활치료센터, 담당약국 등에 배송돼 14일부터 환자에게 투약된다. 

12일 보건복지부에 따르면, 13일 초도 물량 2만 1000명분이 국내에 도입되고 이번 달 말까지 1만 명분이 추가로 도입될 예정이다.

복지부는 국내에 도착한 먹는 치료제를 생활치료센터, 담당약국 등에 신속하게 배송, 14일부터 환자에게 투약한다는 계획이다. 

'팍스로비드'는 ①증상 발현 후 5일 이내의 중증으로 진행될 위험이 높은 경증~중등증(무증상자 등 제외)이면서 ②65세 이상 또는 면역저하자 중 ③재택치료를 받거나 생활치료센터에 입소한 대상자에게 우선 투약된다.

재택치료자는 비대면 진료(외래진료센터의 경우 대면 진료) 후 지자체 또는 담당약국을 통해 약을 전달받는다. 생활치료센터 입소자의 경우 전담 의료진을 통해 투약이 이뤄지며, 셀트리온의 코로나19 치료제 '렉키로나주'(항체치료제) 등 기존치료제를 우선 활용한다는 방침이다. 

병원, 요양병원 등은 의료진의 전문적·집중적 관리가 가능하고, 기존 치료제 활용이 가능하기 때문에 생활치료센터, 재택치료자에게 우선 공급하기로 했다. 차후 공급규모 상황에 따라 의료기관 등에 공급할 예정이다. 

 

'팍스로비드' 작용기전 모식도 [자료=식품의약품안전처 제공]
'팍스로비드' 작용기전 모식도 [자료=식품의약품안전처 제공]

복지부 관계자는 “글로벌 치료제 수요가 많은 상황이라, 국내 초기 도입 물량이 충분하지 않은 만큼 우선적으로 대상자를 선정했다”면서 “이후 공급량, 환자 발생 동향 등을 종합적으로 고려해 투약대상을 유연하게 조정·확대해나갈 계획”이라고 밝혔다. 

앞서 정부는 화이자 측과 '팍스로비드' 76만 2000명 분의 선구매 계약을 체결한 바 있다. '팍스로비드'는 안전성·효과성 검토 및 전문가 자문을 거쳐 지난해 12월 27일 긴급사용승인됐다.

 

미국 화이자사의 먹는 코로나 치료제 '팍스로비드'(Paxlovid). '팍스로비드'의 주 성분은 '니르마트렐비르'(Nirmatrelvir)이며, 효과를 지속하기 위해 '리토나비르'(Ritonavir)를 첨가했다.
미국 화이자사의 먹는 코로나 치료제 '팍스로비드'(Paxlovid). '팍스로비드'의 주 성분은 '니르마트렐비르'(Nirmatrelvir)이며, 효과를 지속하기 위해 '리토나비르'(Ritonavir)를 첨가했다.

긴급사용승인을 획득한 '팍스로비드'는 국내에 처음으로 도입되는 경구용 코로나19 치료제로, '니르마트렐비르' 정제와 '리토나비르' 정제가 함께 포장된 제품이다. 단백질 분해효소(3CL 프로테아제)를 차단해 바이러스 복제에 필요한 단백질이 생성되는 것을 막아 증식을 억제하는 기전이다. 

투여 대상은 연령, 기저질환 등으로 중증 코로나로 진행될 위험이 높은 경증 및 중등증의 성인 및 소아(12세 이상, 체중 40Kg 이상) 환자다. 

허가받은 용법·용량은 '니르마트렐비르' 2정과 '리토나비르' 1정씩을 1일 2회(12시간마다) 5일간 복용하는 것이다. 코로나19 양성 진단을 받고 증상이 발현된 후 5일 이내에 가능한 한 빨리 투여해야 한다.

자문회의에 참석한 전문가들은 고위험 경증~중등증 코로나19 환자에서 '팍스로비드'의 유익성이 위해성보다 높을 것으로 판단하는 동시에 작용기전 상 '팍스로비드'가 변이주에 대해서도 효과를 나타낼 것으로 예상하고 있다. 



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