식약처, 조직 수복 주사제 등 8개 의약품 시판 허가
식약처, 조직 수복 주사제 등 8개 의약품 시판 허가
  • 박민주
  • admin@hkn24.com
  • 승인 2022.01.04 08:46
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[사진=헬스코리아뉴스 D/B]
[사진=헬스코리아뉴스 D/B]

[헬스코리아뉴스 / 박민주] 식품의약품안전처는 3일, 8개 의약품의 시판을 허가하고 6개 품목의 허가를 취하했다. 

일화는 '폴리덴주'(폴리데옥시리보뉴클레오티드나트륨)를 전문의약품(제네릭)으로 허가받았다. 이 약물의 효능효과는 피부이식으로 인한 상처의 치료 및 조직 수복이다. 

이든파마의 '시글립듀오정', 넥스팜코리아의 '시타렌듀오정'이 각각 3가지 용량(50/500mg, 50/850mg, 50/1000mg)을 전문의약품(자료제출의약품)으로 허가받았다. 이들 약물은 메트포르민과 시타글립틴의 복합제로, 오리지널 약물은 한국MSD의 제2형 당뇨병 치료제 '자누메트정'다. 

바스칸바이오제약은 변비약 '메이놀정'을 일반의약품(표준제조기준)으로 허가받았다. 

한국휴텍스제약의 '치옥에치알주'(티옥트산), '암펙솔주'(암브록솔염산염)와 인트로바이오파마의 '천기담연조엑스'는 유효기간 만료로 품목 허가가 취하됐다. 

마더스제약의 '마더스비타민씨주'(아스코르브산), '미더스셀린주'(아셀렌산), '히얼스주'(티옥트산) 등도 유효기간이 만료되어 허가가 취하됐다. 

[본 기사는 식약처의 의약품 품목허가 현황을 확인하여 작성한 것입니다.]


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