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[헬스코리아뉴스 / 이충만] 미국 식품의약국(FDA)은 2일(현지 시간), 캐나다 제약사 트립 테라퓨틱스(Tryp Therapeutics)의 섬유근육통 치료 후보물질 ‘TRP-8802‘의 2상 임상 시험 계획(IND)을 승인했다.
TRP-8802는 합성 실로시빈을 기반으로 하는 경구제이다. 2상 임상 시험은 미시건 대학(University of Michigan)에서 20명의 섬유근육통 환자 대상으로 심리 치료와 함께 진행될 예정이다. 회사측은 “해당 치료제가 신경 가소성을 증가시키고, 신경계 통증 징후로 보고된 손상된 신경 연결을 해결할 것이다“고 기대했다.
용어 설명
①섬유근육통: 만성적으로 전신의 통증, 뻣뻣함, 감각 이상, 수면 장애, 피로감을 일으키는 증후군이다. 질환의 원인은 명확하게 밝혀지지 않았지만, 통증에 대한 신경계 이상 때문인 것으로 추측하고 있다.
②실로시빈(Psilocybine): 버섯에서 추출한 물질로, 암 환자의 우울증 혹은 불안증의 치료에 연구되고 있는 제제이다. 부작용으로 환각 증상이 나타날 수 있다.
그렉 맥키(Greg McKee) 트립 테라퓨틱스 최고경영자는 “이번 승인은 우리의 임상 연구 프로그램에 있어 중요한 이정표를 의미한다“며 “섬유근육통과 같은 미충족 의료 수요를 해결하기 위해 우리는 더욱 노력할 것“이라고 말했다.
트립 테라퓨틱스는 준비 과정을 거쳐 2022년에 2상 임상 시험을 실시할 계획이다.
한편, 이 같은 희소식에 캐나다 증시에서 트립 테라퓨틱스의 주가는 급등했다. 2일(현지 시간), 트립 테라퓨틱스는 전일 0.24 캐나다 달러에서 12.5% 상승한 0.27 캐나다 달러로 거래를 마쳤다.
트립 테라퓨틱스는 미충족 의료 수요를 해결하기 위해 실로시빈 기반 의약품 개발에 주력하는 캐나다 킬로나 소재 제약사이다. 이 회사는 캐나다 증권거래소에 상장돼 있다.
