[헬스코리아뉴스 / 이충만] 퓨쳐켐은 전립선암 진단용 방사성의약품 'FC303'의 연구자 임상 결과를 유럽핵의학회(European Association of Nuclear Medicine)에서 발표했다고 22일 밝혔다.
회사 측에 따르면 'FC303'은 전립선암에서만 특이적으로 발현되는 PSMA(전립선막 암 항원) 단백질을 바이오 마커로 하는 표적 진단제다. 전립선암의 민감도, 특이도 및 정확도가 기존 검사법 대비 유의미하게 높아 전립선 암을 조기에 정확하게 진단하는 후보 물질이라고 퓨쳐켐은 설명했다.
연구는 'FC303' 임상 3상과 연구자 임상시험을 동시에 진행하고 있는 성빈센트병원에서 진행됐다. 임상 시험은 고위험 전립선암 환자 10명을 대상으로 기존의 전립선암 진단 방법인 CT, MRI 및 뼈 섬광 조영술(Bone scintigraphy) 촬영 2주 후 PET-CT를 촬영해 기존 영상과의 비교한 것으로, 그 결과 4명의 환자에게 기존 검사에서 발견되지 않았던 추가 병변을 검출했다.
퓨쳐켐 관계자는 “국내에서 임상 1상 진행 중인 전립선암 치료제 사용 시 환자 선정에서부터 치료 효과를 알기 위해 PET 진단용 방사성의약품 방사성 리간드(Radio ligand) 진단제가 반드시 필요한 단점이 있다”며 “퓨쳐켐의 전립선암 진단제 FC303을 통해 효과적인 전립선암 진단 및 치료가 가능할 것이며, 환자의 편의성과 비용 효율성을 높일 수 있을 것”이라고 기대감을 표했다.