[콕집어 제약] 동국제약 센텔메가, ‘식물성 알티지 오메가3 700’ 출시
[콕집어 제약] 동국제약 센텔메가, ‘식물성 알티지 오메가3 700’ 출시
한국보건산업진흥원, K-백신 세미나·기술 파트너링 진행

부광약품, 항암제 SOL-804 1상 임상시험 승인
  • 이충만
  • admin@hkn24.com
  • 승인 2021.10.21 16:58
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콕집어제약

'콕집어 제약'은 자칫 놓치기 쉬운 제약바이오 관련 단신 뉴스를 한눈에 보여주는 코너입니다. 사소한 뉴스거리 같지만 누군가에게는 소중한 정보가 될 수 있기에 팩트만 요약해 알기 쉽게 보여드립니다.
 


 

한국보건산업진흥원, K-백신 세미나·기술 파트너링 진행

진흥원이 한국의 코로나19 백신개발 현황 및 전략 세미나를 진행하고 있다. [사진=한국보건산업진흥원]
진흥원이 한국의 코로나19 백신개발 현황 및 전략 세미나를 진행하고 있다. [사진=한국보건산업진흥원]

[헬스코리아뉴스 / 이충만] 한국보건산업진흥원은 오는 10월 25일(월)부터 28일까지 온라인으로 개최되는 BIO Europe Digital 2021(바이오유럽)에서 우리나라의 백신 개발 현황을 소개하고 백신 및 원부자재 기업 등의 기술거래를 지원한다.

올해로 26회를 맞이한 바이오유럽은 전 세계 60여개 국 글로벌 제약사와 생명공학 관련 기업 약 3000여개 사가 참석하는 유럽 최대 제약바이오 기술거래의 장이다. 한국의 바이오기업과 진흥원은 우리나라의 코로나19 방역 정책과 글로벌 백신 허브화 추진에 대한 다수의 세션에 기획·참여한다.

주요행사로 ‘한국 정부의 코로나19 대응전략 및 백신개발‘을 주제로 한 전문가 인터뷰에서 한국파스퇴르연구소의 지영미 소장이 한국 정부의 방역 정책과 국내 백신개발 기업지원에 대한 현장 스토리를 이야기할 예정이다.

치료제 분야별 세션에서는 한미약품 R&D 본부 이영미 전무이사가 글로벌 제약기업들의 패널들과 함께 ‘mRNA 백신개발과 암치료제까지의 적용‘을 주제로 한국 mRNA백신 개발 기술에 대해 이야기한다.

진흥원 제약바이오산업단 김용우 단장은 “그간 진흥원은 바이오유럽을 통해 우리 제약바이오 기업들의 글로벌 파트너링을 지원해 왔으며, 특별히 올해는 백신 및 원부자재 개발기업들의 파트너링과 정부의 K글로벌 백신 허브화 전략을 전 세계적으로 홍보하는 데 힘쓰고 있다”며 “백신과 원부자재 기업들을 포함한 우리 기업들이 이번 바이오유럽을 통해 전략적 파트너사를 발굴하고 글로벌 시장으로 도약할 수 있는 계기를 마련하기 바란다”고 말했다.

 

동국제약 센텔메가, ‘식물성 알티지 오메가3 700’ 출시

센텔메가 제품 [사진=동국제약 제공]
알티지 오메가3 700 제품 [사진=동국제약 제공]

동국제약의 프리미엄 건강기능식품 브랜드 센텔메가(Centelmega)에서 출시한 신제품 식물성 알티지 오메가3 700이 첫 홈쇼핑 방송에서 매진을 기록했다.

제품은 혈행 개선·혈중 중성지질 개선·건조한 눈을 개선하여 눈 건강 기능성을 식약처로부터 인정 받은 알티지(rTG) 오메가3 제품이다. 알티지(rTG) 타입의 오메가3는 순도가 높고 체내 흡수가 용이하도록 자연 형태와 유사한 지방 분자 구조로 전환시킨 것을 의미한다.

오메가3 700은 미세조류에서 오직 물로만 저온압착 추출해 중금속이나 잔류용매 걱정이 없을 뿐만 아니라, 프랑스의 천연물 소재 전문기업 나투렉스(NATUREX)와 동국제약이 함께 연구한 병풀추출물을 함유한 것이 특징이다.

동국제약 헬스케어사업부 관계자는 “센텔메가의 식물성 알티지 오메가3 700 제품은, 안정성이 높은 오메가3에 동국제약의 노하우가 담긴 병풀추출물이 더해진 신개념 오메가3 제품”이라며, “지난 13일 홈쇼핑 방송에서 매진을 기록하는 등 소비자 반응이 좋아, 오는 24일 롯데홈쇼핑에서 특집 구성으로 판매될 예정”이라고 말했다.

 

부광약품, 항암제 SOL-804 1상 임상시험 승인

부광약품 CI

부광약품 자회사 다이나세라퓨틱스의 항암제 SOL-804의 1상 임상시험계획이 식약처로부터 승인됐다.

SOL-804는 전이성 거세저항성 전립선암에 대한 기존 치료제를 개선시킨 개량신약으로 다이나세라퓨틱스가 2016년 덴마크 솔루랄파마(Solural Pharma)로부터 전세계 개발 및 판권을 취득해 독점 개발하고 있는 제품이다. 특허도 최근 유럽 및 일본, 유라시아, 호주, 멕시코에서 등록 승인됐다.

이번 임상 시험은 SOL-804와 자이티가(Zytiga)정의 안전성과 내약성, 약동학적 특성을 비교하기 위한 무작위 배정, 교차, 단회 투여 임상시험이다. 환자의 복용 편의성 및 복약 순응도를 증가시킬 수 있으며, 개발 기간 단축으로 빠른 성과를 예상할 수 있다고 회사측은 설명했다.

부광약품은 다이나세라퓨틱스가 SOL-804에 적용시킨 기술은 약물전달 플랫폼 기술로 향후 여러가지 항암제에 폭넓게 적용하여 적은 용량으로도 효과를 나타내고 부작용을 감소시킬수 있을 것으로 예상했다.

부광약품 다이나세라퓨틱스 관계자는 “SOL-804는 기존치료제가 가지고 있는 약점인 흡수율 및 음식물 영향에 대한 개선을 이번 시험을 통해 입증했다“ “허가 및 판매에 이르는 시기가 빠른 성과를 보여줄 수 있을것으로 보인다”고 말했다.


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