샤페론 “코로나19 치료제 유럽 임상 2상 중간결과 긍정적” 주장
샤페론 “코로나19 치료제 유럽 임상 2상 중간결과 긍정적” 주장
루마니아에서 진행한 ‘누세핀’ 환자 중 50% 분석 결과 선공개
  • 임대현
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  • 승인 2021.05.04 14:15
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[헬스코리아뉴스 / 임대현] 샤페론(대표이사 성승용∙이명세)은 루마니아에서 코로나19 감염에 의한 폐렴 환자 63명을 대상으로 진행한 임상 2상 시험에서 약 30여명의 환자 데이터를 중간 분석한 결과 자사의 ‘누세핀’이 중증도 이상 환자의 회복률을 높이는데 효과를 보였다고 4일 밝혔다.

샤페론에 따르면 ‘누세핀’은 면역세포와 혈관세포에 존재하는 염증복합체를 억제하고, 체내 염증조절 세포 수를 증가시켜 이중으로 광범위한 염증 병리 기전을 제어하는 신약후보 물질이다. 전세계적으로 개발되고 있는 염증복합체 억제제가 한정적인 종류의 사이토카인 생성을 억제하는데 반해, 누세핀은 염증복합체를 억제함으로써 IL-1β, IL-18뿐만 아니라 TNF-α, IL-6과 같이 코로나19 폐렴에 대표적으로 나타나는 염증인자를 광범위하게 차단한다는게 회사측 설명이다.

샤페론은 지난해 9월부터 루마니아 소재 5개 병원에서 코로나19 감염에 의한 폐렴환자 60명을 대상으로 임상 2상을 진행해왔고, 지난 3월 말 63명의 환자 등록을 완료한 바 있다.

샤페론 이명세 공동대표는 “오늘 발표된 중간 데이터에 따르면 ‘누세핀’이 중등도 코로나19 감염에 의한 폐렴환자의 염증을 억제시키는 작용으로 중요한 역할을 하는 것을 확인했다”고 말했다.

샤페론은 “이후 전체 63명 환자의 치료 완료에 대한 최종 임상 데이터를 검토하고, 외부 전문가 등의 자문을 거쳐 자료를 철저하게 검증할 예정”이라며 “최종 데이터의 결과에 따라 임상 3상 추진 등을 포함한 다양한 옵션을 검토할 계획”이라고 밝혔다.


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