유나이티드제약 "흡입형 치료제 'UI030' 코로나19 바이러스 증식 90% 억제"
유나이티드제약 "흡입형 치료제 'UI030' 코로나19 바이러스 증식 90% 억제"
동물효력시험 결과 발표 … "5월 중 IND 제출 계획"
  • 이순호
  • admin@hkn24.com
  • 승인 2021.03.23 11:24
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한국유나이티드제약 흡입기 공정 사진 1
한국유나이티드제약 흡입기 공정.

[헬스코리아뉴스 / 이순호] 한국유나이티드제약이 개발 중인 흡입형 코로나19 치료제 'UI030'이 동물시험에서 높은 항바이러스 효과를 보인 것으로 나타났다.

한국유나이티드제약은 코로나19 바이러스를 유발한 햄스터를 '미처치군', '아포모테롤 단독처치군', '부데소니드 단독처치군', '아포모테롤 및 부데소니드 복합처치군' 등 총 4개 군으로 나눠 바이러스 역가를 비교한 결과, 아포모테롤 및 부데소니드 복합처치군이 미처치군보다 바이러스 증식을 약 90% 억제했으며, 이는 통계적으로도 유의한 것(P<0.05)으로 확인됐다고 23일 밝혔다.

고려대학교 생물안전센터에서 진행한 이번 동물시험은 한국유나이티드제약이 식품의약품안전처에 'UI030'의 코로나19 임상2상 시험을 신청하는 과정에서 식약처가 코로나19에 감염된 동물에 대한 'UI030'의 효력시험 자료를 제출할 것을 회사 측에 요청한 데 따라 진행한 것이다.

한국유나이티드제약 관계자는 "국내 코로나19 바이러스 연구와 흡입 연구 인프라를 동시에 갖춘 기관이 전무한 상황에서 식약처 보완사항을 수행하기 위해 국내 각 분야의 저명한 교수진들과 협업을 진행했다"며 "협업 및 시험 설계 과정에서 예정보다 일정이 늦어졌지만, 코로나19 유행의 종식을 위해 최선을 다해 연구한 결과 긍정적인 결과를 도출할 수 있었다"고 말했다.

그러면서 "동물시험 결과와 기존 임상1상 결과를 5월 중 식약처에 제출해 IND 승인을 받을 계획"이라고 덧붙였다.

한국유나이티드제약은 지난해 'GH' 및 'GR' 유형의 코로나19 변이 바이러스에 대한 'UI030'의 항바이러스 효력 시험을 실시한 바 있다. 회사 측은 최근 유행하고 있는 영국 및 남아공 변이 바이러스에 대해서도 추가 시험을 진행한다는 계획이다.

'UI030'은 한국유나이티드제약이 천식을 대상 질환으로 지난 7년간 개발해온 복합 개량신약이다. 부데소니드와 아포르모테롤이 주성분이다.

회사 측에 따르면, 이 중 부데소니드는 최근 영국 옥스퍼드 대학이 실시한 임상시험에서 코로나19 환자의 입원율을 크게 낮추는 등 증상 개선에 탁월한 것으로 나타났다. 특히 코로나19 증상 발현 후 7일 안에 부데소니드를 흡입한 환자는 응급 치료를 받거나 입원할 위험이 90% 감소했다.


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