[헬스코리아뉴스 / 이지혜] 현기증(어지럼증) 혹은 불균형 증상이 전체 뇌경색의 20%를 차지하는 후순환계(머리 뒷부분 양쪽 척추동맥, 기저동맥 뇌혈관) 뇌경색의 전조증상이 될 수 있는 것으로 나타났다. 특히 1~3일 이내 의식저하, 편마비, 언어장애 등 증상이 악화될 수 있다는 연구 결과가 나왔다.아주대병원 뇌졸중팀(신경과 홍지만·이진수·이성준·김민 교수)은 2017년부터 2020년까지 4년간 응급실에 4.5시간 이내 내원한 후순환계 뇌졸중 환자 228명을 분석했다.연구팀은 대상자를 ▲주 증상이 현기증과 불균형 ▲타 신경학적 중증

[헬스코리아뉴스 / 임도이] 브이티지엠피(코스닥 018290)는 계열사인 브이티바이오의 ‘항원 특이적 자가 조절 T세포(VT301S) 알츠하이머병 치료제 임상 1상 및 2상 시험’이 미국 FDA 생물의약품평가연구센터(CBER)에서 23일 최종 승인 되었다고 밝혔다.이번 미국 임상시험은 한국에 이어 전세계에서 2번쨰로 진행되는 조절 T세포를 이용한 알츠하이머병 치료제 임상시험이다. 회사측은 “세포치료제의 가장 큰 난관인 동결조건까지 확보하였기에 그 의미가 크다고 볼 수 있다”고 의미를 부였다. 코드명은 VT301S로 명명 되었고, 동

헬스코리아뉴스는 독자들의 이해를 돕기 위해 선생님들의 의견을 가공하지 않고 직접 게재하고 있습니다. 본 의학칼럼이 독자들의 치료 및 건강관리에 도움이 되기를 바랍니다. [편집자 글][헬스코리아뉴스 / 이상협] 요로결석은 극심한 통증을 유발할 뿐만 아니라 신장을 망가트릴 수가 있어 주의가 필요하다. 소변의 성분 중 일부가 결석 형태로 굳어 신장, 요관, 방광에 생기는 것을 요로결석이라 한다. 요로나 방광에 상처를 줘서 극심한 통증을 유발하며 신장 염증을 발생시켜 신장 기능 저하를 유발하고 이로 인해 투석이 필요한 경우도 나타난다.남성

[헬스코리아뉴스 / 이충만] 알츠하이머 치료제에 대한 개발 열기는 뜨겁지만 실질적인 성과는 거두지 못하고 있다. 글로벌 빅마파들의 도전이 번번이 좌절되는 가운데, 이번에는 미국 아티라 파마(Athira Pharma)의 알츠하이머 표적치료제 ‘포스고니메톤’(Fosgonimeton)이 임상 2상시험에서 효능을 입증하지 못했다. 알츠하이머는 치매를 야기하는 가장 흔한 퇴행성 뇌질환으로, 치료제 개발에 성공할 경우, 치매 정복의 길을 열 수 있다.아티라 파마는 22일(현지 시간), 자사의 알츠하이머 치료제 ‘포스고니메톤’이 임상 2상 시험

[ソウル=ヘルスコリアニュース] ドンソン製薬（代表取締役イ·ヤング）が日本厚生省から医薬部外品の外国製造業者として正式認証を取得し、現地市場進出に弾みがつくことになった。日本は医薬部外品の外国製造業者に登録されていない海外業者の製品販売が不可能だ。 今回の認証により、ドンソン製薬は自社製造医薬部外品を日本市場に正式に輸出、流通できるようになった。 それだけ日本の医薬部外品の外国製造業者登録は手続きが難しく複雑で信頼度が高い。ドンソン製薬はグローバルマーケティングを通じて世界市場で活発に販路を広げているトータルヘアスタイリングブランド「イージーエン(eZn)」のカラーリング剤とヘアケア製品の輸

[헬스코리아뉴스 / 이시우] 면역항암제 전문기업 (주)유틸렉스(코스닥 263050)가 항체치료제 EU103의 러시아 특허 등록을 완료했다고 23일 공시했다. 이번에 취득한 EU103 특허는 ‘항 인간 VSIG4 항체 및 이의 용도(Anti-Human VSIG4 and Uses Thereof)’다.유틸렉스에 따르면 EU103은 VSIG4 타깃의 항체치료제로, 체내 킬러T세포와 대식세포 두 가지를 모두 자극하는 기전을 가지고 있다. 킬러T세포 증식 및 활성화 뿐만 아니라, 암 세포의 성장을 촉진하는 M2타입의 대식세포를 암 세포 성장을

[헬스코리아뉴스 / 이순호] 종근당의 티아졸리딘디온(TZD, thiazolidinedion) 계열 당뇨병 신약 ‘듀비에’(Duvie, 성분명 ; 로베글리타존·Lobeglitazone)가 절반 용량에서도 약효는 유지하면서 부작용을 상당 부분 줄이는 것으로 확인됐다.종근당은 이 같은 내용의 연구결과가 최근 당뇨병 분야 국제 학술지인 ‘DOM’(Diabets, Obesity and Metabolism)에 게재됐다고 23일 밝혔다.해당 논문에 따르면, 부산대병원 등 경남지역 8개 대학병원 공동 연구팀은 용량에 따른 ‘듀비에’의 약효와 안전

[헬스코리아뉴스 / 박원진] 정밀의료 유전체분석 전문기업인 인바이츠바이오코아(대표이사 신용규)가 22일, 정밀진단 플랫폼 기업 엔젠바이오(대표이사 최대출)와 ‘실시간 중합효소 연쇄반응(Real Time Polymerase Chain Reaction, RT-PCR) 기술 기반 분자진단제품의 해외시장 개척’을 위한 업무협약을 체결했다.이번 업무협약은 인바이츠바이오코아의 결핵 및 장기이식관련 분자진단 검사제품의 해외 판매에 대한 독점권 확보 및 엔젠바이오 브랜드로 판매하는 주문자 개발생산(Original Development/Design

[헬스코리아뉴스 / 이충만] 의료AI 전문 기업인 뷰노, 루닛, 딥노이드가 의료 AI 생태계 조성을 위해 SK C&C와 함께 협력에 나선다. 뷰노는 23일 루닛, 딥노이드, SK C&C와 의료AI 얼라이언스(Alliance) 구성을 위한 ‘의료 AI 생태계 조성 및 사업 협력을 위한 협약(MOU)’을 체결했다고 밝혔다. 성남시 분당구 SK-u 타워에서 열린 협약식에는 이예하 뷰노 대표와 김완종 SK C&C Digital New Biz 부문장을 비롯한 각 사 주요 관계자들이 참석했다.이번 협약 체결로 뷰노는 파트너사들과 의료AI 솔루

[헬스코리아뉴스 / 이시우] 아이진(코스닥 185490)은 자사의 mRNA 기반 코로나-19 백신에 대해 호주에서 진행 중인 부스터샷 임상 1상 투여를 22일 완료했다고 밝혔다.23일 회사측에 따르면 투여가 완료된 임상시험은 코로나 백신 기초접종을 완료한 대상자들을 대상으로 mRNA SARS-Cov-2 백신(EG-COVID) 부스터샷의 안전성을 평가하기 위한 임상 1단계이다.아이진은 호주 임상시험 실기기관을 통해 코로나-19 예방백신을 접종한 이력이 있는 20명의 대상자를 선별하여 단회 부스터샷(추가 접종)을 투여하는 임상시험을 4

[헬스코리아뉴스 / 이시우] 동성제약(대표이사 이양구)이 일본 후생성으로부터 의약외품 외국 제조업자로 정식 인증을 취득, 현지 시장 진출에 탄력을 받게 됐다.일본은 의약외품 외국 제조업자로 등록되어 있지 않은 해외 업체의 제품 판매가 불가능하다. 이번 인증을 통해 동성제약은 자체 제조 의약외품을 일본 시장에 정식으로 수출, 유통할 수 있게 되었다. 그만큼 일본의 의약외품 외국 제조업자 등록은 절차가 까다롭고 복잡해 신뢰도가 높다.동성제약은 글로벌 마케팅을 통해 전세계 시장에서 활발하게 판로를 넓혀가고 있는 토탈 헤어스타일링 브랜드

[헬스코리아뉴스 / 박원진] 대한민국의학한림원(원장 왕규창)과 한국화이자제약은 오는 7월 29일까지 제20회 화이자의학상 수상자 후보를 공모한다.‘화이자의학상(Pfizer Medical Research Award)’은 대한민국의학한림원이 주관하고 한국화이자제약이 후원하는 국내 최고 권위의 의학상으로, 국내 의학계 발전을 지원하고 기업시민으로서 책임을 다하기 위해 한국화이자제약 창립 30주년인 1999년 제정되었다. 올해로 20년째 이어온 화이자의학상은 현재까지 우수한 연구성과를 낸 의과학자 46 명을 발굴하여, 의료계의 연구의지를

[헬스코리아뉴스 / 이순호] 한미약품그룹 창업자이자 한국제약산업발전에 한 획을 그은 故(고) 임성기 회장의 뜻을 기리기 위해 제정한 ‘제2회 임성기연구자상’ 수상 후보자 공모가 시작된다.임성기재단(이사장 이관순)은 총 4억원의 상금을 수여하는 ‘제2회 임성기연구자상’ 수상 후보자 공모를 오는 7월 1일부터 8월 31일까지 두달간 진행한다고 23일 밝혔다.임성기연구자상은 상금 3억원의 ‘임성기연구대상’ 수상자 1명, 상금 각 5000만원의 ‘임성기 젊은연구자상’ 수상자 2명을 선정한다. 작년 제1회 임성기연구자상 대상은 한국과학기술연

[헬스코리아뉴스 / 이순호] 유한양행이 개발한 폐암치료 신약 ‘렉라자’(LECLAZA, 성분명: 레이저티닙 메실산염일수화물)가 임상시험에서 환자들의 생존기간을 크게 늘려준 것으로 나타났다.유한양행은 ‘렉라자’의 LASER201 임상 1/2상(NCT03046992) 시험에서 전체 생존기간(OS, Overall Survival) 혜택을 확인했다고 23일 밝혔다.LASER201 임상 1/2상은 국내 17개 센터에서 이전에 EGFR TKI 치료를 받고 질병이 진행된 EGFR 변이 양성 비소세포폐암 성인 환자 78명을 대상으로 매일 1회 경

[헬스코리아뉴스 / 임도이] 한국바이오협회가 바이오 등 신산업 분야 기업현장에서 느끼는 규제 및 애로사항 개선을 위해 서울산업진흥원 및 신산업 분야 유관 협회‧단체 등과 연대하여 규제개혁을 추진한다.협회는 22일, 글래드 마포 호텔에서 서울산업진흥원 등과 ‘서울시 신산업 분야 규제개혁을 위한 다자간 업무협약’을 체결했다. 이를 통해 신산업 분야 5200여개 기업을 대표하는 협회‧단체들이 연대하여 각종 규제로 어려움을 겪고 있는 기업을 공동지원하기 위한 산‧학‧연 협력체계를 구축하기로 했다.이날 협약식에는 한국바이오협회와 서울산업진흥

[헬스코리아뉴스 / 박원진] 대웅제약의 지주회사인 대웅(대표 윤재춘)이 서울대학교와 동물용의약품 공동 연구개발에 나선다. 대웅과 서울대는 22일 ‘동물의약품 공동연구개발 및 합작회사 설립을 위한 업무협약’을 체결했다. 이날 업무협약식에는 윤재춘 대웅 대표, 오세정 서울대학교 총장, 전승호 대웅제약 대표, 한호재 서울대학교 수의과대학장 등 양측 관계자들이 참석했다.이번 협업은 동물의약품 개발, 중개연구 및 신약개발 전문 기업 설립 및 육성을 목적으로 추진된다. 양사는 향후 3년간 ▲중간엽줄기세포(MSC) 치료제 연구 및 효능 연구 ▲

[헬스코리아뉴스 / 이충만] 식품의약품안전처는 22일, 3개 의약품의 시판을 허가하고 1개 품목의 허가를 취하했다.알파바이오와 코스맥스파마는 해열진통제 ‘클리어콜노즈연질캡슐’과 ‘토탈코프플루연질캡슐’을 일반의약품(표준제조기준)으로 허가 받았다. 이 약물은 인후통, 기침, 가래, 오한, 발열 등의 감기의 증상 완화에 효능이 있다.시어스제약은 ‘두루피나크림’(테르비나핀염산염)을 일반의약품(제네릭)으로 허가 받았다. 이 약물은 피부사상균에 의한 피부진균감염증, 피부칸디다증 치료에 사용한다.한편, 비씨월드제약은 ‘비씨모르핀황산염수화물주사’

[헬스코리아뉴스 / 이순호] 한 개 이상의 표적을 겨냥한 항암제 개발 열기가 후끈 달아오르고 있다. 이른바 멀티 타깃 항암제다. 단일 타깃 항암제의 내성 문제를 해결하기 위해서다. 케미컬 항암제부터 최근 주목받는 면역항암제까지 광범위한 분야에서 활발한 개발이 이뤄지고 있다. #유한양행은 최근 식품의약품안전처로부터 이중항체 면역항암 신약후보물질 ‘YH32367’에 대한 임상1/2 시험계획을 승인받았다. 지난 2018년 에이비엘바이오로부터 해당 후보물질을 도입한지 4년 만에 상업화 임상시험에 돌입한다.‘YH32367’은 HER2 발현

[헬스코리아뉴스 / 임도이] 국내에서도 첫 원숭이 두창 확진자가 나온 가운데 방역 당국이 오늘 영국, 포르투갈, 스페인, 스웨덴 등 27개국을 원숭이두창 검역관리지역으로 지정했다. 방역 당국은 또 원숭이두창 검역관리지역 중 확진자가 빈발하는 상위 5개국(영국, 스페인, 독일, 포르투갈, 프랑스)에 대해서는 발열기준을 37.5도에서 37.3도로 낮추어 감시를 강화키로 했다. 질병관리청(백경란 청장)은 이날 2022년도 하반기 검역전문위원회를 열고 원숭이두창을 포함한 감염병에 대해 검역관리지역을 지정했다고 밝혔다. 검역관리지역으로 지정

[헬스코리아뉴스 / 이지혜] 간호계가 현행 야간근무 가이라드라인 개정을 정부에 건의했다. 보건복지부(장관 권덕철) 주최로 22일(수) 오전 10시 국제전자센터(서울 서초구 소재)에서 의약 단체들과 개최한 보건의료발전협의체 제33차 회의에서다.이 자리에서 대한간호협회는 야간간호료에 따른 추가 수당 지급이 적기에 지급되지 못한 점을 고려하여, ‘전월 또는 전분기 야간근무 간호사 전체’로 추가 수당 지급 대상을 명시하고, 야간근무를 위한 추가 인력 채용 시 직접인건비 사용은 제한하는 등 가이드라인 수정이 필요하다는 의견을 전달했다.이에