중견제약사인 현대약품의 지분 7.78%를 보유하고 있던 투자전문회사  ‘데칸 밸류 어드바이저스 엘피’가 19일 자신들의 지분을 전격적으로 매각,  배후 인수자가 누구인지에 촉각이 곤두서고 있다.  데칸 밸류 어드바이저스 엘피는 19일 공시를 통해 보유중인 현대약품 지분 21만7940주(7.78%)를 전량 장내에서 매도했다고 밝혔다.  데칸 밸류 어드바이저스 엘피는 투자전문회사답게 12일부터 조금씩 주식을 처분하다가 19일 주당 3만4000원의 가격에 소유지분 전략을 전격 매각하는 기발함을 보여 주변을 놀라게 했다.  이에따라 오늘 매각된 지분을 누가 인수했는가가 초미의 관심사로 떠오르고 있는데... 현재 현대약품은 슈퍼개미로 알려진 부산의 사업가 박성득 씨가 20%의 지분을 보유 중이다

부광약품은 우리은행에 신탁했던 보통주 84만8000주를 운영자금 및 최첨단 GMP 시설투자를 위한 재원 확보를 목적으로 전량 매각했다고 19일 공시했다.부광약품은 지난 13일 장 개시전 시간 외 대량 매매를 통해 84만8000주 전량을 매각했으며 제15회차 주식배당 단주 취득분인 1503주 역시 같은 날 장내·외 매도를 통해 매매되었다고 밝히고 "19일 현재 부광약품의 자사주 보유 수량은 없다"고 밝혔다.부광약품측은 "이번 신탁해지로 50억원을 현금으로 반환받는다"고 덧붙였다.

강문석 이사 측이 ‘임시주주총회’ 소집을 요구,  잠시 수면 아래에 있던 동아제약의 경영권 갈등이 본격화되는 것 아니냐는 전망이 또다시 나오고 있다.  강문석 이사와 수석무역, 한국알콜 등 동아제약의 비주류측 주주들은 지난 16일 ‘동아제약 자사주의 EB전환 발행과 관련된 임시주주총회 소집’을 요구하는 서한을 발송한 것으로 알려졌다. 그러나 동아제약은 이 요청에 응하지 않고 있어 사태의 추이가 주목된다. 

보건복지부가 최근 장애인 생활시설 확충 사업을 진행하는 데 필요한 예산을 잘못 책정, 활용하려다 사업계획을 재조정하는 등 기강이 엉망인 것으로 밝혀졌다. 감사원이 18일 발표한 '국가 주요통계 작성 및 활용실태' 결과에 따르면, 복지부는 오는 2009년까지 2780억원을 투입해 장애인 생활시설 250개소를 확충하는 사업을 진행하면서 시설입소 대상 장애인을 중복해 차감하는 등 통계를 잘못 활용하고 있었다. 특히 지역별 저소득 중증장애인 비율 등 관련 통계가 부족해 추계치에서 오류가 발생했음에도 이를 수정하지 않고 사업을 강행한 것으로 감사원 조사 결과 드러났다. 이로 인해 실제 대상자 및 필요시설을 정당하게 산정하면 대상자 1만8833명에 필요시설이 478개 요구되지만, 복지부는 사업 대

국제약품이 시판허가를 받은 '암로디핀 베실산' 제네릭에 대한 약제결정신청서를 다음주 심평원에 제출할 예정이다. 국제약품이 약제결정 신청을 하면 ‘국제 암로디핀정 5mg’은 9월 약제급여평가위원회 상정된다. 이후 10월 복지부 고시를 거쳐 오는 11월1일부터 보험이 적용되는 절차를 거치게 게 된다.이에 따라 가격은 요양급여기준 산정기준에 따라 ‘노바스크’ 상한가의 68%인 정당 356원으로 매겨질 전망이다. 또 ‘노바스크’는 제네릭 진입으로 약값이 20% 자동인하, 419원으로 절하된다.국제약품의 이같이 발빠른 움직임은 대법원에 계류중인 안국약품과 화이자 간 특허소송에서 특허무효가 확정될 것을 예상한 고지선점 전략으로 보인다. 한편 암로디핀 베실산 제네릭 출시를 위해 현대약품, 동화, 동

대웅제약은 19일 비만치료제 ‘엔비유(NVU)캡슐(성분 : 시부트라민)’의 품목허가를 획득했다고 밝혔다. 엔비유캡슐은 기존 제품에서 염기를 제거한 시부트라민 무염제제인 제품으로 8.37mg와 12.55mg 두가지 제형으로 오는 23일부터 발매예정이다. 엔비유캡슐은 특허출원 중인 제조기술로 기존제제보다 용해도와 용출율를 개선해 생체 이용율을 높였고 안정성을 향상시킨 것이 특징이다. 엔비유는 지난 3월부터 6월까지 총 1838명이 참가한 제품명 공모 및 선호도 조사를 통해 확정한 브랜드로  I Envy You의 약어다. 비만치료를 통해 날씬하고 건강해진 당신을 부러워한다는 뜻.. 로고타입 브랜드의미도 재미있다. 첫음절 마지막 음절의 'ㅇ'안에 세모가 위쪽을 향하고 있는데 이것은 포만

18일 전격 허가된 SK케미칼의 발기부전개선제 '엠빅스'(성분명: 염산미로데나필)는 언제쯤 시판이 가능할까.그렇지 않아도 경쟁이 치열한 시장에 세계 5번째 국내 2번째로 개발된 엠빅스의 품목허가 소식이 전해지면서 관련 업체들은 벌써부터 긴장감이 높아지는 분위기다. 19일 식약청에 따르면 이 약물은 일단 '오남용우려의약품 지정등에 관한 규정' 개정안을 입안예고(통상 20일)한 이후 소비자단체 등 이해당사자들의 별다른 이견이 없어야 시판허가와 관련한 고시를 할 수 있다.만일 입안예고 기간 중에 이견이 나오면 식약청은 개정안을 다시 수정해야하는 등 고시기간이 그만큼 길어질 수 있다. 식약청은 또 입안예고 기간 중에 규제개혁위원회에 엠빅스가 규제심사 대상인지 그 여부를 물어야한다.식약청 관계자는

종근당이 국내 최초로 개발한 플라빅스(혈전치료제)의 개량형 신약 ‘프리그렐’이 이르면 이번주 중 보험급여 판정을 받을 수 있을지 주목된다.  건강보험심사평가원의 약제급여평가위원회는 오는 20일 회의에서 ‘프리그렐’에 대한 보험 급여 여부를 결절할 예정이다. 종근당이 신청한 약가는 오리지널인 플라빅스의 80% 선으로 알려졌다. ‘프리그렐’은 지난 5월 약제급여평가위원회에서 개량신약의 비용-효과성에 대한 불확실성으로 비급여 판정을 받은 바 있다.  이후 종근당은 약가를 오리지널의 74% 수준까지 내려 재평가를 지난달에 받으려 했으나 이를 철회하고 이번달에 희망약가 80%로 재신청을 한 것으로 알려졌다. 종근당이 ‘프리그렐’의 약가를 오리지널의 80%수준으로 결정한 데는 비급여 판정

국내 개발 신약 13호가 나왔다. 식품의약품안전청은 19일 SK케미칼의 발기부전치료제 '엠빅스정 50mg, 100mg'(성분명: 염산미로데나필)을 18일자로 허가했다고 밝혔다. 엠빅스는 SK케미칼이 98년부터 개발에 착수, 150억원에 달하는 투자비용을 들여 개발에 성공했으며 PDE-5 효소억제를 기전으로 하는 경구용 발기부전치료제로 국내에선 동아제약의 ‘자이데나’에 이어 허가되는 두 번째 발기부전치료제다. 식약청은 “엠빅스가 개발 초기부터 정부의 연구개발 자금 15억원을 지원받았으며 서울대병원 등 17개 의료기관에서 총 516명을 대상으로 한 임상시험(1상,2상,3상시험 포함)을 실시해 안전성과 유효성을 입증했다”며 허가배경을 설명했다. 엠빅스는 성행위 약 1시간 전에 권장용량 5

식욕억제제인 한미약품의 '슬리머'(리덕틸의 개량형 복제약)와 오리지널인 애보트사의 '리덕틸' 등 비만약물의 가격이 약국과 지역에 따라 천차만별이어서 소비자들의 불만이 제기되고 있다. 최근 ‘슬림열풍’을 타고 일부 향정신성의약품의 무분별한 오남용 우려가 높아지고 있는 가운데  새 비만약물의 출시와 함께 가격편차까지 발생하자 소비자는 물론 약사들도 어리둥절하고 있는 것. 애보트의 리덕틸 10mg 28정의 약국 사입가는 5만4000원이나 6만~6만5000원선에서 팔리고 있으며 약국 사입가 6만원 짜리인 15mg 28정은 6만9000원~7만5000원선에서 유통되고 있다. 한미약품의 슬리머는 11.51mg 30정이 약국 사입가 4만9500원이나 판매가는 평균 6만원에, 사입가 5만9400원인 1

동성제약(대표 이양구)은 18일 "인체에 무해한 살충제 '비오킬'과 새치머리 커버제 '헤어마스카라 이지엔'이 웰빙상품 인증을 획득했다"고 밝혔다. 비오킬(인증번호 wellbix-p0719)은 인체에 무해하면서도 살포시 바로 그 자리에서 개미나 벌레가 죽지 않고 보이지 않는 곳으로 이동해 소멸된다는 것이 동성제약측의 설명이다. 또 헤어마스카라 이지엔(인증번호 wellbix-p0718)은 민감성 피부로 인해 염색할 때 옻이 타는 것과 기존의 단순 커버가 아닌 반복 사용으로 염색이 된다는 장점이 있다고 소개했다. 동성제약 관계자는 "연세대 환경과학기술연구소와 한국표준협회컨설팅은 제품의 안정성, 환경성, 만족성, 사회성, 건강성 등 5개 부문에 대한 심사를 통해 웰빙 상품을 인증해주고 있다."

현재 국내서 에이즈 치료제로 쓰이는 ‘지도부딘’ 성분의 의약품에 대한 허가사항이 통일·변경됐다. 식품의약품안전청은 18일 유한양행의 ‘유한지도부딘캅셀100mg' 등 7개 품목에 대해 효능·효과 및 용법·용량에 대한 허가사항을 일괄적으로 변경했다고 밝혔다.  변경된 사항은 기존에는 "AIDS 및 중증의 관련 증후군"에 국한됐던 용법·용량 항목이 "CD수가 500/㎟미만인 초기 증후성 환자 및 CD4수가 계속해 200 이하 또는 500~200 사이로 빠르게 저하되는 진행의 위험성이 있는 무증후성 성인 환자의 치료"로 바뀌었다.  이와 함께 효능·효과의 경우 “지도부딘으로서 1회 200mg을 1일 6회 4시간마다 복용, 환자의 연령 및 증상에 따라 적의 증감할 수 있다”는 기존의 항목 대신

동아제약의 진단용 방사선의약품인 테트라키스(테트라플루오로보레이트 단일제)의 허가사항이 변경되면서 사용범위가 대폭 확대됐다.식약청은 18일 이 제품에 대해 효능효과, 용법용량 등 기존의 허가사항(사용상 주의사항)을 변경지시했다. 변경된 내용에 따르면 효능효과의 경우 허혈성 심장질환의 진단보조, 심근경색의 진단 및 부위 확인의 보조, 전체적인 심실기능의 평가, 이밖에 유방조영상의 결과가 만족스럽지 못하거나 유방암이 의심되는 환자의 진단 보조에 사용토록 했다. 기존에는 심근혈류 신티그래피에 의한 심장질환의 진단 또는 초회순환시법에 의한 심장기능의 진단에만 사용했었다. 허가사항 변경으로 사용범위가 대폭 확대된 셈이다. 기타 자세한 내용은 헬스코리아뉴스 보건산업자료실 의약품방에서 확인할 수

한국제약협회가 불공정행위를 강력히 근절하겠다는 의지를 재천명하고 나섰다. 협회는 18일 “불공정행위 우선 근절과제를 선포한 5월 23일 이전에 약정됐던 발전기금도 집행해선 안된다는 내용의 공문을 지난 16일 전 회원사를 대상으로 발송했다”고 밝혔다. 또 불공정 거래행위 발생 시 협회 윤리위원회, 공정거래특별위원회 등에 회부, 엄격한 조치를 취할 것이라고 덧붙였다. 협회는 지난 5월 23일 공정거래특별위원회 1차 회의에서 ▲의약품 거래와 관련한 발전기금 명목 등의 기부행위 ▲국내외 학회지원 행위 등을 우선 근절해야할 불공정 행위로 선정하고 이를 근절키로 선포한 바 있다. 제약협회는 그러나 국내외 학회지원과 관련하여 보건의료분야 공동자율규약에서 사회통념상 정상적인 상관례 또는 정상적

제약사에서 CP도입 이전에 의료기관 등에 발전기금 명목으로 기부금을 약정한 것도 ‘불공정행위’로 간주된다. 한국제약협회는 18일 불공정거래행위 차단을 위해 기약정된 기부금 행위를 금지하기로 결정했다고 밝혔다. 제약협회는 제2차 공정거래특별위원회에서 제약업계 CP도입을 위해 불공정행위 우선 근절과제로 선포한 시점인 5월 23일 이전에 기 약정된 발전기금 등이라 하더라도 5월 23일 이후에는 일체 집행하지 않기로 결의했다. 제약협회는 ‘거래행위위 관련한 발전기금 명목등의 기부행위, 국내외 학회지원(보건의료분야 공동자율규약에 준한 지원은 가능함)’을 중점적으로 근절해야할 불공정거래행위로 선정한 바 있다. 

지주회사 전환으로 18일 변경 상장한 중외제약이 올 상반기 1924억9300만원의 매출을 올린 것으로 나타났다. 이는 전년 동기(1712억1700만원) 대비 12.4% 성장한 것으로 지주회사 전환으로 인해 올 매출 목표(4100억원) 달성은 어렵겠지만 최소 3800억원대의 매출실현에는 큰 무리가 없을 전망이다. 올 상반기 영업이익은 294억원으로 전년 동기(270억원) 대비 8.6%, 당기 순이익은 51억원으로 전년 동기(44억원) 대비 6.7% 신장됐다. 한편, 그동안 중외제약에서 담당했던 해외사업부문은 신설 지주회사인 중외홀딩스로 넘어가는데 매출 비중이 높지 않아 중외제약 매출에 미치는 영향은 미미할 것으로 보인다.

비만치료제 남용문제가 심각하다는 의견이 제기되면서 식품의약품안전청이 향정신성 식욕억제제에 대해 칼을 빼 들었다.  18일 약물위해관리학회에 따르면 지난 2001년 이후 비만치료제로 쓰이는 향정약 '펜디메트라진'과 '펜더민'의 매출이 점차 증가, 2006년에는 전년대비 100% 이상의 증가율을 보였다. 또 중복조제에 의한 약물유해반응 증가와 약물상호작용에 의한 위해 반응도 점차 증가하고 있다. 이들 비만치료제는 3개월 이상 장기간 복용하거나 다른 식욕억제제와 같이 복용할 경우 폐동맥성 고혈압과 판막성 심장병과 같은 심각한 부작용이 발생할 위험이 있다.식약청은 이에따라 ‘비만치료제 부작용 모니터링’을 강화해 이상반응 발생사례를 적극적으로 수집하고 자체 홈페이지에 ‘비만과 의약품의 안전한 사용’이란 코

한국제약협회 어준선 이사장이 회장으로 있는 안국약품이 표시기재와 관련한 약사법을 위반했다가 당국에 적발됐다. 경인지방식품의약품안전청은 안국약품의 '티어린프리점안액'(인공누액, 윤활, 각막보호제)에 대해 약사법 위반 사실을 적발하고 오는 25일부터 11월 8일까지 3개월 15일간 판매업무 정지처분을 내렸다고 밝혔다. 안국약품은 티어린프리점안액에 대해 제품의 용기나 포장에 허가 받거나 신고하지 아니한 용법·용량 또는 소비자가 오해할 소지가 있는 내용을 기재했다가 적발됐다고 경인식약청 관계자는 말했다. 당초 이 약물은 허가 당시 사용상주의사항에  "개봉한 제품은 1회만 사용하고 약액이 남아있더라도 버려주세요"라고 기재해야 하지만, 안국약품측은 첨부문서에 "1일 동안 안전하게 사용할 수 있다"

동성제약 부설 중앙연구소는 지난 13일 농업과학기술원 소회의실에서 농진청 농업과학기술원과 실크단백질을 이용한 골다공증적용 소재개발 공동연구 협약을 체결했다고 18일 밝혔다.동성제약 측은 "몇 가지 분자량의 크기가 다른 실크 아미노산 조성물을 제조하여 파골세포의 분화를 막는 적정 실크 아미노산 조성물이 있음을 발견했다"고 밝히고 "이를 응용할 수 있는 연구개발에 착수할 것"이라고 설명했다.

지주회사 전환을 위해 지난달 27일 거래정지가 됐던 중외제약이 18일 변경 상장됐다. 이에 따라 기존 중외제약 주식은 중외제약(존속회사, 0.64주)대 중외홀딩스(신설회사, 0.36)로 분할된다. 중외제약의 주식은 18일 변경상장되고 중외홀딩스는 오는 31일 재상장될 예정이다. 오늘 재상장될 중외제약의 주식수는 438만8678주(기존 689만116주의 63.7%), 중외제약1우 6만4908주(10만1905주의 63.7%), 중외제약2우 1만8909주(2만9687주의 63.7%)다. 한편, 중외제약의 주가는 18일 오전 코스피시장에서 6만원 내외를 오르내리며 혼조세를 보였다.  중외제약의 변경상장 기준가는 4만6350원, 지난달 27일 종가는 4만7400원이었다.