강신호 동아제약 회장의 흉상이 전국경제인연합회 회관에 걸렸다.전경련은 7일 서울 여의도동 전경련회관에서 명예회장인 강신호 동아제약 회장의 흉상 부조 제막식을 열었다.전경련은 강 회장이 2003년 11월부터 올해 3월까지 제29대, 제30대 전경련 회장을 지내며 중소기업 협력센터를 출범시키고 기업 도시 건설을 위한 토대를 마련하는 등 한국 경제에 이바지했다고 흉상 제막 이유를 밝혔다.강 회장은 또 31개국에 이르는 대통령 해외순방에서 경제사절단 단장으로 참여해 국제통상 외교에도 큰 역할을 했다고 전경련 측은 설명했다. 

식품의약품은 7일 와이어스사의 류마티스 관절염치료제 '엔브렐 주사'가 일본에서 대규모 사망 사고를 유발했다는 헬스코리아뉴스 보도와 관련,  의약사등 전문가들에게 '안전성속보'를 배포하고 주의를 당부했다.식약청은 "2005년 3월 판매 개시 이후 지난달까지 일본에서 모두 79명이 사망했다"는 본지 보도 내용을 인용하며 "최종 조치사항이 발표되기 전까지 처방 투약시 각별히 유의하여 달라"고 주문했다. 식약청에 따르면 엔브렐의 한국 시판허가일은 지난 2003년 10월로 지금까지 이 약물을 투여한 환자 5명이 사망했다. 이중 이 약물과 인과관계가 인정된 사례는 1건 이었다. 주로 보고된 이상반응은 가려움(30례), 상기도감염(14례), 기침(9례), 발진(8례), 홍반(7례), 두통(5례), 간기능 이상(5

한국바이오벤처협회가 박종세 회장의 구속사건에도 불구하고 회장을 교체하지 않고 직무대행 체제를 선택,  스스로 치부를 드러내고 있다는 지적을 받고 있다.바이오벤처협회는 지난 4일 임시이사회를 열어 복제약의 생물학적동등성 시험자료 조작사건으로 구속된 박종세 회장(전 식약청장)의  직무대행에 서정선 현 부회장을 만장일치로 선임했다.서정선 직무대행은 서울대학교 의과대학 교수로 재직 중이며, (주)마크로젠 회장과 한국생화학분자생물학회 회장 직을 맡고 있다.앞서 서울 중앙지검은 지난달 28일 생물학적동등성시험(이하 생동성시험) 자료 조작사건으로 사회적 파문을 일으켰던 박종세 회장(렙프런티어 전 회장)을 구속, 기소했다.  박 회장은 제약회사들이 의뢰한 복제약의 생동성 시험자료를 조작해 정부 기관에

우리투자증권은 7일 해외수출이 본격화되고 있는 동아제약에 대해 기업가치 상승을 예고하며 목표주가 12만5000원과 적극적인 매수의견을 제시했다. 우리투자는 "동아제약이 지난해부터 현재까지 맺은 수출 규모는 최소 3억4110만달러에 달한다"며 "최근 동아제약의 수출 사업부문 성과가 가시화되고 있어 주목할 만하다"고 평가했다. 앞서 동아제약은 6일 태국과 독립국가연합등 19개 국가에 자사의 발기부전치료제인 '자이데나' 5800만달러 상당을 수출키로 하는 계약을 체결했다고 밝혔다. 이로써 자이데나의 수출 계약액은 1억달러가 넘었다. 

일동제약(대표 이금기 www.ildong.com)이 최근, 북경에서 중국 석약그룹과 조인식을 갖고, 뇌졸중치료제 NBP(恩必普)에 대한 국내 독점 공급 계약을 체결했다. NBP는 부틸프탈라이드(butylphthalide) 성분의 급성 허혈성 뇌졸중치료제로, 석약그룹과 중국의학과학원 약물연구소가 24년간(1978~2002) 3억위안(약 400억원)을 투자하여 개발을 진행하였으며, 지난 2002년 중국 1급 신약으로 등록, 중국시장에 판매되고 있는 신약이다. ◆"96년부터 중국내 임상...치매치료 적용도 가능할 듯"일동제약에 따르면, NBP는 지난 1996년부터 이루어진 수차례의 임상을 통해, 뇌경색 면적의 축소, 신경기능결함의 개선, 뇌의 혈류량과 미세순환의 개선, 미토콘드리아 기능보호 및

국민연금기금의 관리·운용에 대한 책임과 권한을 대통령 직속 위원회에서 맡는다. 정부는 6일 차관회의를 열어 국민연금에 대한 정부 책임을 확보하기 위해 '국민연금기금운영위원회'를 설치하는 것을 골자로 하는 국민연금법 개정안을 상정해 통과시켰다. 당초 입법예고안에는 그간 복지부에서 운영하던 국민연금기금을 모든 부처와 관련이 없는 독립민간위원회로 옮기고, 위원 구성도 상임 2명, 비상임 5명으로 할 예정이었으나 변경됐다. 위원 모두를 비상임으로 한 이유는 상임위원이 되면 공무원 신분이 되어 독립성을 훼손할 수 있다는 우려때문. 그러나 직무 관련 독립성을 보장해 정부의 여유자금 관리·운용 업무에 대한 지휘·감독 가능성을 최소화하고 비상임위원이지만 예우수준이나 권한, 기능은 상임위원에 준하는 수

제약업계의 전망과 달리, 국내 발기약 시장이 시들해지고 있다. 6일 제약업계에 따르면, 올 3분기 현재 국내 발기부전치료제 시장은 175억3100만원을 기록,  지난해 같은 기간(187억700만원)보다 6.29%가 줄어 들었다. 올해들어서도 1분기 207억2700만원이던 시장 규모가 2분기 193억9600만원, 3분기 175억3100만원으로 점차 감소하고 있다. 이는 제약업계의 당초 전망과 다른 것이다. 업계는 발기부전치료제 종류가 다양해지면서 올해 시장 규모가 1000억원에 근접할 것으로 예상했었다.한편, 올 3분기 현재 국내 발기 유도제 시장은 '비아그라'가 45.6%로 선두를 지키고 있는 가운데 '시알리스' 27.6%, '자이데나' 16.0%, '야일라' 6.3%, '레비트라' 4

연말이 다가오면서 올해 제약업계 순위에 관심이 고조되고 있다. 가장 흥미를 끌고 있는 부분은 유한양행이 3위 자리를 지킬 수 있느냐다. 유한양행은 지난해 처음으로 업계 2위 자리를 한미약품에게 내 준 아픈 기억을 갖고 있다. 그런데 올해 또다시 대웅제약이라는 복병을 만났다. 증권업계는 벌써부터 유한양행의 4위 추락가능성을 제기한다. 매출액에서 대웅제약에 뒤질 가능성이 적지 않다는 것이다. H증권이 내놓은 최근 보고서를 보면 3월 결산법인인 대웅제약의 올해(2007년4월~2008년3월) 예상 매출액은 4830억원으로 유한양행(예상 매출액 4800억원)을 근소한 차로 따돌리고 있다. G증권 역시 대웅제약의 예상매출액(4840억원)이 유한양행(4820억원)을 앞설 것으로 전망했다. 여기에는

부광약품은 자사의 B형간염치료제 '레보비르'(성분명 클레부딘)가 글로벌 임상3상 시험에 들어갔다고 5일 밝혔다.레보비르는 지난 2005년 미국 파마셋에 계약금 600만달러와 개발진행단계에 따라 단계별 기술료 2400만달러를 받는 조건으로 기술을 이전했었다. 이로써 북미, 남미, 중미, 유럽, 카리브해 연안국, 이스라엘 등의 레보비르 개발과 판매권은 파마셋사로 넘어갔다. 레보비르의 임상3상 시험은 미국, 브라질, 영국, 스페인, 그리스, 터키, 루마니아, 체코, 오스트레일리아, 뉴질랜드, 싱가포르, 홍콩 등에서 진행된다. 앞서 부광약품은 올해 10월 임상2상에서 3상으로 넘어가는 과정에서 100만달러의 단계별 로열티를 받은 바 있다.

의약 5단체가 동네 의원과 약국 살리기에 나섰다.5일 대한의사협회, 대한약사회, 대한치과의사협회, 대한한의사협회, 대한병원협회 등 의약 5단체는 정치권에 동네 의원과 약국 활성화를 주 골자로 한 보건의료 공동정책을 정치권에 건의했다. 이들 단체가 건의한 공동정책은 ▲전문가 직능이 인정받는 풍토 조성 ▲건강보험 수가 체계 개선 ▲1차 의료기관 활성화 ▲유사의료행위 근절 등 4개항이다. 의약 5단체는 건의문에서 동네 의원과 약국들의 쇠퇴로 인해 국민들의 의료기관 접근성이 떨어져 이로 인해 국민들이 2,3차 의료기관을 찾게 돼 의료비 부담이 가중되고 있다는 점을 지적하고 의료전달체계 왜곡 현상을 개선해 줄 것을 건의했다.또 현재의 건강보험 수가 계약방식은 정부에 의한 일방적인 행위에 불과하다

머크 세로노(대표 안드레아스 크루제 박사)는 자사의 표적 항암제 얼비툭스® (세툭시맙)를 항암화학요법과 병용할 경우, 이전에 항암화학요법 치료를 받은 경험이 있는 절제불가 전이성 대장암 간 전이 환자도 완치 가능하다는 새로운 결과가 임상종양학회지(Journal of Clinical Oncology)에 게재됐다고 밝혔다. 이는 이전에 항암화학요법 치료 경험이 있는 절제 불가능 전이성 대장암 환자의 경우 절제가 가능해 질 수 있음을 입증하는 것이고 머크세르노는 덧붙였다. 책임 연구원인 프랑스 파리 교외 빌쥐이프(Villejuif) 소재 폴 보루세 병원의 르네 아담 교수는 “이번 연구결과는 이전에 항암화학요법 치료경험이 있는 전이성 대장암 환자들에게 처음으로 절제 가능성을 제공하는 것”이라며, “1

대한의사협회가 생동성시험 자료조작 의혹을 받고 있는 576개 복제약(일명 생동성 X-파일)에 대한 공개여부를 쉽게 결정하지 못하고 있다. 의협은 현재 자료 공개에 대한 법률 검토를 마치고 언제 공개할 것인가 시기만 남겨두고 있다. 하지만 선뜻 결단을 내리지 못하고 있다. X-파일을 공개했을 때 미칠 파장도 그렇지만 공개 이후에 실익이 있겠느냐를 놓고 고심을 하고 있는 것으로 전해졌다.의료계의 한 인사는 "사실 말이 나왔으니 하는 말인데, 제약업계에 가장 많이 신세지는 쪽이 누구냐"며 "칼은 칼자루에 있을 때 빛이 나는 법"이라고 말했다.그는 또 "의협이 의혹품목을 공개하게 되면 그 때는 막가자는 것이나 다름없다"며 "제약업계가 공정거래 선언을 한 상황에서 국물도 없다는 식으로 나

'프라센트라'라는 제품으로 튼살크림시장에서 돌풍을 일으키고 있는 씨에이팜(대표 박희준)은 자사의 아토피 질환 예방 및 개선제품인  ‘아토프라젠트라’가 오는 6일~10일까지 열리는 대한민국 발명특허대전에서 동상을 받는다고 밝혔다. 특허청이 주관하고 한국발명진흥회가 주최한 이번 특허대전은 우수발명과 기술입국을 위해 우수 특허 기술개발에 기여한 사람과 제품을 선별하여 우수 발명품의 전시, 홍보 및 특허기술의 사업화 촉진을 지원하는 국가적 차원의 행사. 씨에이팜 관계자는 "동상을 받는 ‘아토프라젠트라’ 는 시리즈로 발매되어 꾸준한 성장세를 거듭하고 있다"며 "우리나라 유소아 30%이상 성인 10%이상이 앓고 있는 아토피 질환의 심각성이 대두되는 상황에서 제품의 우수성이 소비자들의 수요를 늘리고 있

녹십자(대표이사 허재회)는 4일 크로아티아의 백신과 혈액제제 생산전문기업인 IMZ사와 자사의 수두백신 장기 공급계약을 체결했다고 밝혔다.녹십자는 이번 계약을 통해 4년 동안 최소 28만 도즈, 금액으로는 최소 460만 유로 어치를 수출할 수 있게 됐다고 덧붙였다. 이 백신은 녹십자가 세계 두번째로 개발한 것이다.  계약기간은 2007년 11월 29일부터 2011년 12월 말까지이며 최소 물량분에 대한 계약이므로 수출량과 금액은 더 늘어날 가능성이 크다고 녹십자는 설명했다.IMZ는 1893년 크로아티아 정부가 설립한 천연두 백신 생산업체로 현재 크로아티아 최대의 혈액제제와 백신 등 의약품을 생산하는 업체다. 녹십자는 "이번 수출계약으로 그동안 불모지나 다름없던 동유럽 지역에 녹십자의 우수

약제비 지출 상위 100대 의약품의 92%는 외국제약사의 제품인 것으로 나타났다.3일 건강보험심사평가원과 제약협회에 따르면 올해 상반기 의료기관과 약국이 EDI(전자문서 통신)로 청구한 약제비 중 국내 제약사가 자체 개발한 품목은 8개에 그쳤다. 여기에는 국내 제약사가 직접 개발했거나 외국약물의 염을 변경하는 방식으로 개발한 일명 개량약물이 포함돼 있다. 나머지는 모두 외국제약사가 개발해 국내 시장에서 직접 판매하거나 국내사에 위탁 또는 공동판매하는 것이었다. 100대 약물 중 국내사가 직접 개발해 시판하는 약물은 동아제약의 천연물 위염치료제 '스티렌'과 SK케미칼의 관절염치료제 '조인스정' 등 2개 품목이었다.개량약물 중에는 한미약품의 '아모디핀', 종근당의 '애니디핀', SK케미칼의 '스카

헬스코리아뉴스의 보도(2007년11월19일자)와 관련, 식품의약품안전청이 마늘주사제에 대한 조사에 착수했다.식품의약품안전청은 3일 마늘주사제가 만병통치약처럼 잘못 오인되고 있다는 언론 지적에 따라 업체들의 과대광고 여부를 조사 중이라고 밝혔다.식약청 관계자는 "비타민B1 결핍증 환자 치료용으로 허가된 약물이  만병통치약처럼 오인되는 것은 바람직하지 못하다"고 단속배경을 설명했다.마늘주사제는 마늘에 함유된 ‘알리신’과 ‘비타민B1’이 결합된 푸르설티아민이 주성분으로 제품을 시술 받으면 미약하게 마늘 냄새가 난다고 해서 붙여진 이름이다.4월18일 녹십자를 시작으로 올들어 13개 업체가 식약청에서 마늘주사제 허가를 받았다.

유한양행(대표 차중근)은 30일 오전 서울 코엑스에서 열린 제 44회 무역의날 기념식에서 ‘5천만불 수출탑’을 수상했다고 밝혔다. 유한양행은 2006년 하반기부터 2007년 상반기에 걸쳐 모두 6548만불의 수출 실적을 기록해 수상의 영광을 안게 되었다고 덧붙였다. 유한양행에 따르면 지난 2003년부터 미국 시장에 에이즈치료제 원료인 FTC를 수출하고 있는 것을 비롯해, 당뇨치료제 원료인 보글리보스를 원개발국인 일본시장에 수출했다. 2006년에는 AI치료제인 타미플루 중간체의 원료공급자로 선정되는 등 선진시장으로의 진출을 가속화하고 있다. 유한양행은 “올 2월에는 미국 와이어스(WYETH-AYERST LEDERLE, INC.)사와 향후 7년간 1400억원 상당(

만성골수성백혈병 환자의 암 유전자 수치가 없어지면 '글리벡'(노바티스제조)을 복용하지 않아도 된다는 연구결과가 나왔다. 가톨릭대의대 성모병원 혈액내과 김동욱 교수는 만성골수성백혈병 환자의 암 유전자가 0%가 되면 수십 개월간 글리벡을 중단해도 문제가 없다는 연구결과를 내놨다.강교수는 만성골수성백혈병 환자 26명을 장기간 관찰한 결과 글리벡을 최대 62개월 간 중단해도 암유전자 수치가 늘지 않았다고 전했다. 글리벡을 중단하기 전에 암 유전자 수치가 0%에 도달한 환자는 15명이었고, 암 유전자 수치가 아주 낮은 상태로 유지된 환자는 10명이었다. 1명은 수치가 오락가락했으나 약을 중단했다. 이들 환자들 중에 2명은 약을 중단한 이후에도 11월 현재 각각 50개월, 62개월째 암 유전자가 발견

중외제약은 30일 150억원 규모의 제51회 무기명식 이권부 무보증사채를 발행키로 했다고 공시했다. 상환기한은 2010년 11월 30일이며 연리이자율은 7.23%이다.

최근 몇년사이 꾸준히 말썽을 빚고 있는 지방흡입술 부작용 피시술자가 크게 늘어 나고 있는 것으로 나타났다.29일 밤 MBC '불만제로'는 지방흡입술의 부작용을 보도하면서 과실 입증책임이 환자에게 있기 때문에 환자를 보호할 수 있는 아무런 대책이 없다고 지적했다.이번 사례는 국회에서 잠자고 있는 '의료사고피해구제법'이 병원 과실로 인해 피해를 입은 환자에게 얼마나 유용한 법인 가를 보여준다는 점에서 반면교사로 삼을 만하다.불만제로는 성형외과전문의가 아닌 산부인과나 마취과의사 등 타과목 전공의가 지방흡입술을 무분별하게 시행하면서 부작용사례가 급증하고 있다고 전했다. 특히 시술방법이 익숙하지 않아 교육방법이 담긴 비디오를 보며 시술을 하는 장면과 의료기기판매업자가 의사들에게 시술방법을 전수하는 등의 장