[헬스코리아뉴스 / 임도이] 예기지 못한 코로나19 펜데믹으로 재미를 본 진단키트 업계가 이번에는 원숭이두창을 고리삼아 제2의 전성기를 노리고 있다. 다만, 코로나19와 같은 특수는 누리지는 못할 것이라는 전망이 지배적이다. 체외진단기기 개발기업인 수젠텍(코스닥 253840, 대표이사 손미진)은 29일, 원숭이두창 감염 여부를 판별하는 RT-PCR 기반의 분자진단제품을 개발 중이라고 밝혔다. 현장형 신속검사 전문기업 휴마시스(코스닥 205470, 대표이사 차정학)도 앞선 28일 원숭이두창(Monkeypox) 감염 여부 판별을 위한

[헬스코리아뉴스 / 이시우] 면역항암제 전문기업 유틸렉스(코스닥 263050)가 ‘동아시아 세포 및 유전자 치료제 컨퍼런스(Cell&Gene Therapy World East Asia 2022, CGTWEA 2022)’에서 세포치료제 분야 대표사로 T세포치료제 및 CAR-T치료제 연구 현황 및 성과를 공유했다.‘CGTWEA’는 바이오 의약품 전문가 및 기업들이 모여 바이오 의약품 개발 아이디어를 공유하는 장으로, 올해 행사는 29일부터 30일까지 송도에서 개최된다.T세포치료제 및 차세대 CAR-T치료제를 개발 중인 유틸렉스는 이번

[헬스코리아뉴스 / 박원진] 한국오노약품의 면역항암제 ‘옵디보주’(니볼루맙)가 앞으로는 위암 1차 치료제로도 건강보험을 적용 받게 될 전망이다.건강보험심사평가원은 29일 2022년 제6차 중증(암)질환심의위원회(암질심)에 상정된 ‘옵디보주’에 대한 급여기준 확대 심의 결과 ‘진행성 또는 전이성 위선암, 위식도 접합부 선암 또는 식도선암의 1차 치료로서 플루오로피리미딘계 및 백금 기반 화학요법과의 병용요법’에 대해 급여기준을 설정했다고 밝혔다. 이에따라 ‘옵디보주’는 앞으로 심평원 약제급여평가위원회(약평위) 급여적정성 심의 → 국민건

'제약 24시'는 자칫 놓치기 쉬운 제약바이오 관련 단신 뉴스를 한눈에 보여주는 코너입니다. 사소한 뉴스거리 같지만 누군가에게는 소중한 정보가 될 수 있기에 팩트만 요약해 알기 쉽게 보여드립니다. 휴젤, 제22기 임시주주총회 개최[헬스코리아뉴스 / 이충만] 휴젤이 29일 강원도 춘천에 위치한 춘천베어스호텔 소양홀에서 제22기 임시주주총회를 개최했다.이번 임시주주총회에서는 감사 보고와 더불어 ‘브렌트 손더스(Brent L. Saunders)’의 기타비상무이사 선임의 건이 부의 안건으로 상정, 원안대로 의결됐다. 브렌트

‘의료 24시’는 자칫 놓치기 쉬운 보건의료 관련 단신 뉴스를 한눈에 보여주는 코너입니다. 사소한 뉴스거리 같지만 누군가에게는 소중한 정보가 될 수 있기에 팩트만 요약해 알기 쉽게 보여드립니다. 심평원 서울지원, 2022년 국민참여 열린경영회 개최 [헬스코리아뉴스 / 이지혜] 건강보험심사평가원 서울지원(지원장 지점분, 이하 서울지원)은 28일 2022년도 상반기 국민참여 열린경영위원회를 개최했다.열린경영위원회는 국민 중심의 현장경영을 실천하고, 지역사회와 소통 및 신뢰를 구축해 사회적 가치 실현을 목적으로 구성된 국민참여 기구다.서

‘의료 24시’는 자칫 놓치기 쉬운 보건의료 관련 단신 뉴스를 한눈에 보여주는 코너입니다. 사소한 뉴스거리 같지만 누군가에게는 소중한 정보가 될 수 있기에 팩트만 요약해 알기 쉽게 보여드립니다.인천성모병원 남인철 교수, 대한두경부종양학회 ‘우수연제상’ 수상[헬스코리아뉴스 / 이지혜] 인천성모병원 이비인후과 남인철 교수가 2022 대한두경부종양학회 춘계학술대회에서 우수연제상을 수상했다. 남인철 교수는 ‘국민건강보험공단 빅데이터를 활용한 흡연과 두경부암의 관계(Association of smoking status, duration an

[헬스코리아뉴스 / 이순호] 지난 2020년 2월 국내에서 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 확진자가 처음 발생한 뒤 2년 4개월 만에 드디어 국산 코로나19 예방 백신이 탄생했다. SK바이오사이언스의 ‘스카이코비원’이다.SK바이오사이언스는 29일 식품의약품안전처로부터 코로나19 백신 ‘스카이코비원(SKYCovione) 멀티주’에 대한 품목허가를 최종 획득했다‘스카이코비원’은 면역반응 강화 및 높은 수준의 중화항체 유도를 위해 GSK의 면역증강제 ‘AS03’이 적용된 백신이다. 기존에 독감, 자궁경부암백신 등에 장기간 활용돼온

[헬스코리아뉴스 / 이지혜] 복합 만성질환을 앓는 60대 이상 남성이 여성보다 우울증에 걸릴 확률이 높다는 연구 결과가 나왔다.을지대학교 의료경영학과 4년 황서연 씨와 황 씨의 지도교수인 남진영 교수 연구팀은 이같은 내용의 ‘한국 노인의 복합 만성질환과 우울증의 연관성에 대한 성별의 차이’ 논문을 발표했다.연구팀은 2011년부터 2017년까지 복합 만성질환을 앓는 65세 이상 노인 3만 138명을 대상으로 우울증 유병 위험을 분석한 결과, 남성 노인이 여성 노인보다 우울증을 가질 위험이 1.2배 더 높게 나타났다.복합 만성질환을 앓

[헬스코리아뉴스 / 이지혜] 연세대학교 의료원이 7월 1일자로 팀장 및 파트장급 인사를 단행한다. 인사 내용은 아래와 같다. ◇ 팀장(부장)◆ 세브란스병원▲사회사업팀장 박소라◆ 세브란스 재활병원▲경영지원팀장 이정환◆ 용인세브란스병원▲기획예산팀장 하동운 ▲의료정보팀장 이정헌◇ 팀장(차장) 및 파트장◆ 세브란스병원▲ 감염관리팀 감염대응파트장 홍지은 ▲ 헬스체크업의원 경영팀 경영파트장 전재욱 ▲ 조제팀 제중관병실조제파트장(암병원외래조제파트장 겸직) 김지영 ▲ 입원간호2팀 161병동파트장 신안순 ▲ 입원간호1팀 172병동파트장 이현심 ▲

[헬스코리아뉴스 / 이지혜] 막힌 뇌혈관을 뚫을 수 없는 뇌경색 환자에서 새로운 혈관을 빠르게 생성해 감소한 혈류를 회복시키는 새로운 치료법이 나왔다. 아주대병원 뇌졸중팀(신경과 홍지만·이진수·이성준, 신경외과 임용철 교수)은 2016년 7월부터 2019년 7월까지 막힌 뇌혈관을 뚫기 힘든 급성기(증상발생 2주 이내) 혈관 폐쇄성 뇌졸중 환자 42명(모야모야병 11명, 만성 동맥경화성 혈관 폐쇄 31명)을 대상으로 새로운 치료법을 시행했다. 대상자는 부분마취로 구멍만 뚫은 환자군(21명)과 약물과 구멍을 뚫는 병합치료 환자군(21명

[헬스코리아뉴스 / 이지혜] 달팽이관이 형성되지 않은 환자를 대상으로 시행한 인공와우 이식술의 장기 성적 연구 결과가 세계 최초로 발표됐다. 그동안 금기로 여겨왔던 달팽이관 무형성증 환자도 인공와우 전극을 삽입하는 시술을 받을 수 있을 것으로 보인다.분당서울대병원 이비인후과 최병윤 교수 연구팀(세종충남대병원 김봉직 교수 공동연구)은 2012년부터 달팽이관 무형성증 환자에게 인공와우를 이식하는 연구를 진행해왔다. 연구팀은 인공와우 전극을 달팽이관 바로 옆에 있는 전정기관에 삽입하는 수술을 시도했을 뿐만 아니라 장기간 추적관찰을 통해

[헬스코리아뉴스 / 박원진] 펩트론(대표이사 최호일, 코스닥 087010)이 인벡스와 공동개발 중인 뇌질환 치료제 ‘프리센딘(Presendin)’이 영국 의약품건강관리제품규제청 MHRA(Medicines and Healthcare products Regulatory Agency)로부터 3상 임상시험계획(IND) 승인을 받았다.29일 펩트론에 따르면 호주 인벡스사와 공동개발하는 ‘프리센딘(Presendin)’은 특발성 두개 내 고혈압(Idiopathic Intracranial Hypertension, 이하 IIH) 치료제로 IIH는

[헬스코리아뉴스 / 이충만] 프랑스 사노피(Sanofi)가 효소대체요법제를 통해 희귀 질환 분야의 성공적인 포트폴리오를 구축하고 있는 모양새다. 유럽에서 폼페병과 스핑고미엘린분해효소 결핍증(ASMD) 치료제 등 두 건의 효소대체 치료제가 한꺼번에 규제 기관의 관문을 통과했다. 28일(현지 시간) 사노피에 따르면, 유럽 집행위원회(EC)는 사노피의 폼페병 치료제 ‘넥스비아다임’(Nexviadyme, 성분명: 아발글루코시다제·α-ngpt)과 ASMD 치료제 ‘젠포자임’(Xenpozyme, 성분명: 올리푸다제 알파·olipudase al

[헬스코리아뉴스 / 이충만] 식약처 산하 기관인 한국의료기기안전정보원(원장 김태영)이 혁신·신개발·첨단의료기기 등의 신속한 제품화를 집중 지원하는 ‘차세대 의료기기 맞춤형 멘토링’ 사업을 본격적으로 추진한다.이를 위해, 지난 5월에 ‘디지털 치료기기’ 및 ‘전자 치료기기’ 등을 지원하기 위해 맞춤형 멘토링 업체 10개소를 신규 선정한 바 있다. 맞춤형 멘토링 사업 대상으로 선정된 업체는 연구개발(R&D)부터 GMP·임상시험·국내외 인허가 등 제품화 전주기에 대해 단계별로 식품의약품안전처 또는 정보원으로부터 맞춤형 상담 등을 지원받게

[헬스코리아뉴스 / 이시우] 항바이러스제 연구개발 전문 이뮨메드(대표이사 안병옥, 노용환)가 인도네시아 식약처(BPOM)로부터 버피랄리맙(burfiralimab) 성분의 코로나19 치료제 임상 3상 계획(IND)을 승인 받고 글로벌 임상 3상을 본격화한다.이뮨메드 관계자는 29일 헬스코리아뉴스와의 통화에서 “이번 인도네시아 승인은 글로벌 임상 3상의 시작이 될 것”이라며, “재유행에 대비해 인도네시아 국영기업인 인도파르마와 협업해, 인도네시아 식약처에 임상 3상 조건부 판매허가까지 적극 어필해 나갈 예정”이라고 밝혔다.이뮨메드의 코

[헬스코리아뉴스 / 이시우] 바이오 재생의료 전문기업 시지바이오(대표이사 유현승)는 포항공과대학교 장진아 교수(IT융합공학과·기계공학과) 연구팀과 AI(인공지능) 기반 3D 바이오 프린팅 시스템 연구 개발을 본격화한다.29일 회사측에 따르면 시지바이오는 연구를 위한 3D 바이오 프린터 장비 및 소프트웨어를 공급하고, 장진아 교수 연구팀은 다양한 바이오 소재를 활용해 3D 프린팅을 진행하며 얻어지는 데이터를 제공할 계획이다.현재 3D 바이오 프린팅 기술과 이를 활용한 산업의 발전에 대한 기대와 가능성은 매우 높지만 산업 분야에서 이미

헬스코리아뉴스는 독자들의 이해를 돕기 위해 선생님들의 의견을 가공하지 않고 직접 게재하고 있습니다. 본 의학칼럼이 독자 여러분의 치료 및 건강관리에 도움이 되기를 바랍니다. [편집자 글][헬스코리아뉴스 / 김철우] 손목 수근관 증후군(Carpal tunnel syndrome)은 가장 흔하게 진단되는 말초신경 압박 질환이다. 손목에 위치하는 수근관에서 정중신경이 압박되어 발생하며, 저림 등의 이상 감각이나 감각 저하 및 무지구근의 근력 감소 또는 근위축 등이 발생하는 증상군을 말한다.임상 양상초기 증상은 주로 손의 통증이며 손을 많이

[헬스코리아뉴스 / 이순호] 대원제약의 소염진통제 ‘펠루비서방정’(펠루비프로펜)의 ‘급성 통증’ 적응증이 하나 더 추가됐다.대원제약은 최근 ‘펠루비서방정’의 급성 통증 적응증으로 ‘외상 후 동통’(2020년 획득)에 이어 ‘원발월경통’을 추가로 획득, 내장성 통증에도 처방이 가능해졌다고 29일 밝혔다.‘펠루비서방정’은 요통, 골관절염, 류마티스관절염 등 만성 통증에 더해 급성 통증의 처방 범위가 넓어지면서 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs) 대표 품목으로서 추가 성장동력을 확보했다는 것이 회사 측의 설명이다.‘펠루비’는 대원제약

[헬스코리아뉴스 / 이순호] 대웅제약이 경피 흡수 제형 치료제 개발에 나선다.대웅제약은 지난 28일 약물 전달 플랫폼 바이오벤처 기업 스카이테라퓨틱스와 경피 흡수 제형 치료제 공동 연구개발 계약을 체결했다.이번 계약을 통해 양사는 스카이테라퓨틱스가 보유한 기술을 활용해 용해도와 체내흡수율을 증대시킨 성분의 경피 흡수 제형을 개발하고, 다양한 만성 피부질환 적응증을 겨냥한 치료제를 공동으로 연구 개발한다는 계획이다.스카이테라퓨틱스는 생체이용률(bioavailability)를 개선한 원료물질(drug substance)을 공급하고, 대

[헬스코리아뉴스 / 이충만] 식품의약품안전처는 최근(27~28일) 3개 의약품의 시판을 허가하고 2개 품목의 허가를 취하했다.종근당은 고혈압 치료제 ‘딜라트렌에스알정’(카르베딜롤) 32mg과 64mg을 전문의약품(자료제출의약품)으로 허가 받았다. 이 약물은 본태고혈압, 만성 안정협심증, 울혈심부전에 효능이 있다.안국약품은 ‘레보티탄정’(암로디핀베실산염+텔미사르탄파우더) 40/10mg을 전문의약품(제네릭)으로 허가 받았다. 이 약물은 베링거인겔하임 ‘트윈스타’의 제네릭으로, 암로디핀 또는 텔미사르탄 단독요법으로 혈압이 적절하게 조절되